繁體
  • 简体中文
  • 繁體中文

熱門資訊> 正文

Kazia Therapeutics宣佈第一位患者已在Paxalisib治療晚期乳腺癌的1b期試驗中接受治療

2025-06-05 20:05

該試驗預計將提供有關如何將paxalisib療法與既定免疫療法和標準護理化療相結合以改善晚期乳腺癌患者預后的關鍵見解

Kazia Therapeutics Limited(納斯達克股票代碼:KZIA)(「Kazia」或「公司」)是一家專注於腫瘤學的生物技術公司,為難以治療的癌症開發創新療法,今天宣佈第一位患者已在Kazia贊助的1b期臨牀試驗中接受了給藥。該研究評估了該公司的雙重PI 3 K/mTOR抑制劑paxalisib與奧拉帕尼或派姆單抗聯合治療晚期乳腺癌患者的情況。

這項多中心、開放標籤、隨機試驗旨在評估多種基於paxalisib的治療組合的安全性、耐受性和初步療效。該研究還包括深度生物標誌物分析,以支持未來的發展和臨牀活動的早期信號。

Kazia首席執行官John Friend博士表示:「這項由Kazia贊助的研究中開始給患者給藥標誌着paxalisib超越腦癌並進入更廣泛實體腫瘤應用的一個重要里程碑。」「通過利用PI 3 K和mTOR的雙重抑制,這項試驗建立在令人信服的臨牀前數據的基礎上,這些數據顯示了侵襲性乳腺癌臨牀前模型中的表觀遺傳調節。我們相信,這里探索的組合可以通過同時靶向腫瘤代謝、DNA修復和免疫逃避來提供更有效的治療策略。"

關於研究

這項1b期試驗(ACTRNxxx)將將晚期乳腺癌患者納入兩個治療組:

參與者將接受以下方面的評估:

戰略意義

弗蘭德博士補充道:「將帕沙利西布整合到聯合治療方案中反映了我們通過差異化科學和高質量合作來創造價值的戰略。」「隨着這項研究的進展,我們的目標是分享臨時更新,這些更新可能進一步強調帕沙利西布影響多種症狀不佳適應症的潛力。"

風險及免責提示:以上內容僅代表作者的個人立場和觀點,不代表華盛的任何立場,華盛亦無法證實上述內容的真實性、準確性和原創性。投資者在做出任何投資決定前,應結合自身情況,考慮投資產品的風險。必要時,請諮詢專業投資顧問的意見。華盛不提供任何投資建議,對此亦不做任何承諾和保證。