IMUNON的IMNN-001在2期OVATION 2研究中顯示了卵巢癌亞組的總體生存獲益，HRP和BRCA+患者的獲益，有利的安全性特徵，以及同時ASCO 2025和同行評審的婦科腫瘤出版物介紹

多個治療亞組中一致的OS療效受益證明IMNN-001有能力招募強大的抗癌免疫反應

結果在ASCO 2025年的口頭報告和同行評審的婦科腫瘤學中同時公佈，表明IMNN-001對辣根和HRD陽性女性（包括攜帶BRAC 1和BRCA 2突變的女性）的生存影響非常有意義

新澤西州勞倫斯維爾2025年6月3日（環球新聞網）-- IMUNON，Inc.（納斯達克股票代碼：IMNN）是一家處於臨牀階段的公司，正在進行DNA介導的免疫療法的第三階段開發，該公司今天宣佈了該公司二期OvATION 2研究的積極數據，表明在新診斷的晚期卵巢癌女性中使用IMNN-001治療導致治療組的幾個關鍵終點出現一致且具有臨牀意義的改善，包括總生存期（OS）、無進展生存期（PBS）、化療反應評分和手術反應。IMNN-001治療也顯示出良好的安全性，沒有嚴重免疫相關不良事件的報告。完整結果今天在伊利諾伊州芝加哥舉行的2025年美國臨牀腫瘤學會（ASCO）年會上口頭介紹，並同時發表在同行評審雜誌《Gynecologic Oncology》上。

II期OvATION 2研究中新診斷的晚期卵巢癌參與者（n=112）以1：1的比例隨機分配，評估IMNN-001（每周一次100毫克/m2腹膜內給藥）加新輔助和輔助化療（N/ACT）與單獨標準治療（SoC）N/ACT相比的安全性和有效性，中位隨訪時間為31個月。今天公佈的數據強調了所有治療組取得的一致結果，證明：