Genumab宣佈來自評估Rina-S，TOPO 1抑制劑抗體-藥物偶聯物的1/2期RAINFOL-01試驗B2隊列的新數據

Genmat A/S（納斯達克股票代碼：GMAB）今天宣佈了來自1/2期RAINFOL™-01試驗B2隊列的新數據，該試驗評估了瑞那他巴特西蘇替康（Rina-S®），這是一種研究性的葉酸受體a（FR a）靶向的TOPO 1抑制劑抗體-藥物結合物（ADC）。該研究表明，研究中位隨訪時間為7.7個月，每3周接受Rina-S 100毫克/m2治療（Q3 W）導致50.0%的確認客觀緩解率（ORR），包括兩次完全緩解（CR），對於接受過大量預先治療的晚期子宮內膜癌（EC）患者，在接受鉑治療期間或之后出現疾病進展-基於化療和免疫檢查點抑制劑。未達到中位緩解持續時間（mDOR）。這些數據來自多部分RAINFOL-01試驗的子宮內膜癌單藥治療劑量擴展B2隊列，該試驗評估了Rina-S在實體瘤中的安全性和有效性，並在2025年美國臨牀腫瘤學會（ASCO）年會上發表在伊利諾伊州芝加哥。