阿斯利康強調ASCO三項主要癌症試驗取得重大成果

阿斯利康公司（AstraZeneca Plc）（納斯達克股票代碼：AZN）周一在2025年美國臨牀腫瘤學會（ASCO）年會上發佈了三項3期臨牀試驗的結果：DESTINY-Breast 09、MATERHORN和SERENA-6。

在DESTINY-Breast 09試驗中，與紫杉醇、曲妥珠單抗和帕妥珠單抗（THP）的標準方案相比，Enhertu（曲妥珠單抗deruxtecan）聯合帕妥珠單抗被評估為HER 2陽性轉移性乳腺癌的一線治療。

頂線數據於四月份共享。

另請閲讀：阿斯利康的三重聯合療法Breztri在兩項哮喘關鍵研究中達到了主要目標

結果表明，Enhertu組合將疾病進展或死亡的風險降低了44%。Enhertu方案的中位無進展生存期（PBS）達到40.7個月，而THP為26.9個月，這在患者亞組中觀察到了這一益處。

研究者評估的Enhertu組的中位生存期為40.7個月，THP為20.7個月。Enhertu聯合治療的確認客觀緩解率為85.1%，THP為78.6%，Enhertu組有58例完全緩解，而THP為33例。

Enhertu聯合治療的中位反應持續時間為39.2個月，THP為26.4個月。總體生存數據尚未成熟，儘管早期趨勢有利於Enhertu聯合治療。

MATERHORN試驗評估了與單獨化療相比，Imfinzi（durvalumab）聯合標準FLOT化療作為可切除、早期和局部晚期胃和胃食管交界處（GEJ）癌症的圍手術期治療。

頂線數據於三月份發佈。

一項計劃中的中期分析顯示，基於Imfinzi的治療方案使疾病進展、復發或死亡的風險降低了29%。

Imfinzi組未達到中位無事件生存期（FSG），而單獨化療組為32.8個月。Imfinzi方案的24個月EFS率估計為67.4%，單獨化療為58.5%。

觀察到以英芬滋為基礎的治療方案有改善總生存率的趨勢，隨后進行正式評估。

SERENA-6試驗研究了camizestrant聯合細胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）4/6抑制劑（palbociclib、ribociclib或abemaciclib）治療激素受體（HR）陽性、HER 2陰性的晚期乳腺癌患者，這些患者的腫瘤在芳香酶抑制劑（AI）和CDK 4/6抑制劑一線治療期間發生了ESR 1突變。

二月份共享了頂線數據。

該試驗比較了改用卡米司羣組合與繼續使用AI + CDK 4/6抑制劑。卡米司羣聯合用藥可將疾病進展或死亡的風險降低56%。

轉換患者的中位PFS為16.0個月，而繼續接受AI聯合治療的患者為9.2個月。Camizestrant組至總體健康狀況惡化的中位時間為23.0個月，AI聯合治療組為6.4個月。

雖然至第二次疾病進展的時間和總生存期的數據尚不成熟，但趨勢有利於卡米司羣聯合治療PFS 2。

價格走勢：周一最后一次檢查，AZN股價下跌0.95%，至72.14美元。

閲讀下一步：

攝影：Piotr Swat Shutterstock