Erasca獲得FDA批准，獲得一流的泛Kras抑制劑Eras-4001

Eras-4001和潛在的同類最佳泛ras分子膠Eras-0015均於5月份在公司指導之前獲得了IND批准

預計2026年將有兩項SAS靶向項目的初始1期單藥治療數據

聖地亞哥，2025年6月2日（環球新聞網）-- Erasca，Inc.（納斯達克股票代碼：Eras）是一家臨牀階段精確腫瘤學公司，專門致力於發現、開發和商業化用於由RAS/MEK途徑驅動的癌症患者的療法，今天宣佈批准美國食品和藥物管理局（FDA）的研究新葯（IND）申請Eras-4001，這是一種潛在的一流和一流的泛Kras抑制劑，用於治療Kras突變體（KRASmm）實體瘤患者。