FDA批准幾天后，Liquidia開始運送新批准的Yutrepia治療罕見肺病

Liquidia Corporation（納斯達克股票代碼：LQDA）是一家為罕見心肺疾病患者開發創新療法的生物製藥公司，該公司今天宣佈，Liquidia計劃首次商業運輸YUTREPIA™（曲前列尼爾）吸入粉，這標誌着YUTREPIA首次在專業藥房為患者開處方。這一里程碑是在美國食品和藥物管理局（FDA）於2025年5月23日批准YUTREPIA用於治療肺動脈高壓（ASH）和與間質性肺病（PH-ILD）相關的肺動脈高壓后僅五個工作日就實現的。