Estrella Immunomerma宣佈，在EB 103 I/II期STARLIGHT-1試驗第二隊列劑量增加研究中，第一例患者接受了治療晚期B細胞NHL患者

Estrella Immunitrima，Inc.（納斯達克股票代碼：ESLA）（「Estrella」或「公司」）是一家臨牀階段生物製藥公司，開發CD 19和CD 22靶向的ARTEMIS® T細胞療法以治療癌症和自身免疫性疾病，今天宣佈，第一名患者已在EB 103的I/II期STARLIGHT-1劑量升級研究的第二隊列中接受了給藥，EB 103是一種CD 19重定向的ARTEMIS® T細胞療法，用於治療晚期B細胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者。

在審查第一劑量隊列的安全性數據后，第二隊列將在更高劑量水平下評價EB 103。正如之前所宣佈的那樣，在第一隊列中沒有觀察到劑量限制性毒性（DLTS）或治療相關的嚴重不良事件（SAEs）。第二隊列的開始給藥反映了Estrella完成STARLIGHT-1第一階段的使命的穩步進展。