淳厚信睿A(008186)成立以來基金收益率為122.76%，淳厚基金調研熱景生物

淳厚信睿A（基金代碼：008186）是淳厚基金旗下的一隻混合型基金，成立於2020年2月12日。現任基金經理由薛莉麗和陳文共同擔任，其中薛莉麗自2020年2月12日起任職，總管理規模達21.17億元。該基金通過對企業基本面全面、深入的研究，持續挖掘具有長期發展潛力和估值優勢的上市公司，實現基金資產的長期穩定增值。

截至2025年5月27日，淳厚信睿A近一年回報達13.93%，跑贏基金比較基準增長率（8.54%）和中證混合型基金指數回報（4.48%），在混合型基金中排名前20%。

拉長時間看，截至2025年5月27日，基金在長期收益方面表現優秀，成立以來收益排名同類混合型基金前5%。詳細來看，成立以來基金收益率為122.76%，優於業績基準（3.64%）。

從風控能力來看，截至2025年5月27日，近三年基金最大回撤為29.80%，最大回撤優於同類混合型基金平均水平；基金最大回撤修復天數為246天，排名同類混合型基金前15%。

從基金規模來看，截至2025年3月31日，該基金的規模已達到8.15億元。

基金份額方面，最新公告顯示截至2025年3月31日基金份額為3.68億份。

從持有人結構來看，根據2024年年度報告數據，該基金的機構持有人比例達39.60%。

從基金持倉來看，2025年一季報數據顯示，當前共有1只基金持有人，持有規模達1509.70萬元，當期持有佔比達1.85%。再看2024年年報數據，共計6只基金持有人，持有規模達3524.06萬元，當期持有佔比達3.72%。

根據披露的機構調研信息2025年4月1日至2025年4月30日，淳厚基金對上市公司熱景生物進行了調研。

附調研內容：
一、公司基本情況介紹

    北京熱景生物技術股份有限公司成立於 2005 年 6 月，是一家聚焦於創新生物技術,佈局並打造從疾病的早期篩查、診斷到治療解決方案的生物高科技企業，於 2019 年 9 月登陸科創板。

    公司始終踐行「發展生物科技，造福人類健康」的企業使命。

    在診斷領域，立足「創新診斷,價值檢驗」的理念，不斷探索自主創新診斷技術平臺，積極研發拓展液體活檢的癌症早篩技術；在治療領域，探索前沿科技，積極佈局抗體藥物、核酸藥物等生物製藥領域前沿創新技術。基於健康中國發展戰略，專注從診斷到治療的發展戰略。

    自 2005 年創辦以來，公司一直聚焦研製具有中國自主知識產權的體外診斷試劑，包括 POCT、免疫診斷、核酸檢測等領域；擁有十余種獨家、首家獲得註冊證的產品；特別是肝癌早診檢驗試劑，長達十余年的專注和聚焦，才得以研發具有自主知識產權的化學發光法肝癌早診三聯檢(AFP/AFP-L3%/DCP)、高爾基體蛋白73(GP73)等創新體外診斷試劑，填補了國內空白，並達到世界一流水平。公司立足「創新診斷、價值檢驗」理念，構建了獨創自主知識產權糖捕獲技術平臺、試劑通用的小型及大型磁微粒化學發光技術平臺、高靈敏上轉發光技術平臺以及基於多組學的癌症篩查DNA 甲基化技術平臺等全場景創新診斷技術平臺。

    公司基於所成立的「未來技術研究院」，積極佈局抗體藥物、核酸藥物等生物製藥領域前沿創新技術，目前已形成了舜景醫藥處於臨牀研究中的全球首款心梗急救抗體藥 SGC001、智源生物處於臨牀研究中的 AD 治療抗體藥物 AA001，以及堯景基因的肝外靶向小核酸藥物遞送平臺的第一波成果。

    二、問答環節主要內容：

    除前期已經披露的投資者關係活動內容外，本次新增的主要交流內容如下：

    1、請簡要介紹一下公司 2024 年度的業績情況？

    答：2024 年度，公司實現營業收入 51,090.00 萬元，同比下降6.74%；相比 2023 年扣除非常規檢測業務后的營業收入，2024 年營業收入增長 23.10%。公司常規業務仍保持了持續穩定的增長，這主要得益於公司加大推廣力度，深挖行業潛力，做大上量產品和聚焦特色優勢產品等舉措。

    在常規診斷業務的技術平臺方面，磁微粒化學發光法業務實現營業收入 40,410.97 萬元，同比增長 26.15%，其中：（1）大發光平臺（C2000、C3000 等 C 系列試劑及儀器）實現營業收入16,592.25 萬元，同比增長 50.65%；（2）小發光平臺（MQ60 系列單人份試劑及儀器）實現營業收入 23,818.72 萬元，同比增長13.31%；磁微粒化學發光技術平臺營業收入佔常規業務診斷營業收入的比例從上年度的 80.07%增長到 86.54%。

    2、請介紹一下公司的業務佈局？

    答：公司始終堅持以「發展生物科技，造福人類健康」為使命，以創新為理念，以市場為導向，緊緊圍繞創新生物技術，佈局從疾病的早期篩查、診斷到治療的解決方案。

    在體外診斷業務領域，公司以「創新診斷、價值檢驗」為核心理念，構建了覆蓋全場景診斷市場的核心技術矩陣，形成「上轉發光+磁微粒化學發光+糖鏈外泌體」三大技術平臺協同發展的創新體系；在解決方案方面聚焦「國人肝健康工程」產品集羣、「CGALAD 肝癌風險預警模型」等戰略，通過「健康中國行」公益網絡，公司已形成覆蓋肝病、腫瘤、代謝疾病等領域的 300+檢測菜單。其中肝癌三聯檢、CK18 檢測、外泌體胰腺癌篩查等創新產品進入全國主要三甲醫院，MQ60 系列化學發光系統在基層醫療市場覆蓋率超 85%，外泌體平臺技術更與 20 家省級腫瘤中心建立科研合作。三大技術平臺與兩大戰略方向共同構建「精準篩查-智能預警-全程管理」的立體化診斷生態，持續強化在重大疾病早診早篩領域的技術壁壘與市場優勢。

    在生物創新葯業務領域，公司持續深化 "診斷+創新葯" 雙輪驅動戰略，通過重要戰略參股公司舜景醫藥、堯景基因、智源生物等創新葯企，構建差異化創新葯管線，聚焦抗體藥物與核酸藥物兩大核心領域。公司重點圍繞心腦血管治療戰略進行佈局，已組成了舜景醫藥處於臨牀研究中的全球首款心梗急救抗體藥 SGC001、智源生物處於臨牀研究中的 AD 治療抗體藥物 AA001，以及堯景基因的肝外靶向小核酸藥物遞送平臺的第一波成果。

    在生物技術原料及 AI 創新葯服務業務領域，公司立足生物技術優勢，拓展生物技術原料及 AI 創新葯服務業務。公司通過引進和創新多項先進技術，有效提升生物技術原料品質和效能，建立了單 B 細胞抗體制備技術平臺、噬菌體庫技術平臺和昆蟲-桿狀病毒蛋白表達技術平臺三大生物技術原料核心技術平臺有效提升公司生物技術原料的核心競爭力，為公司持續創新和市場拓展提供了堅實的技術基礎。此外，公司成立「X-Gen AI 新葯發現與設計研究中心」，圍繞藥物開發源頭創新的關鍵環節，該中心通過先進的AI 技術與多模態模型，已成功自主開發和搭建了 Target Seek 靶點發現平臺和囊括抗體、小核酸、多肽類的生物分子 AI 設計平臺。

    3、SGC001 Ib 臨牀進展？

    答：公司重要參股公司舜景醫藥攜手首都醫科大學北京市心肺血管疾病研究所杜傑教授共同研發的 SGC001 注射液，作為一款急救用單克隆抗體候選藥物，專為急性心肌梗死（AMI）患者的緊急治療而設計。SGC001 項目已完成的 Ia 臨牀試驗研究表明，其具有良好的安全性和耐受性。截至目前，Ib 臨牀研究正在按計劃進行中。

    4、智源生物 AA001 目前 I 期臨牀進展情況？

    答： 公司參股公司智源生物研製的創新葯 AA001 單抗臨牀試驗申請（IND）已於 2025 年 2 月獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准許可。AA001 是一款由智源生物劉瑞田教授研發團隊研製的治療用單克隆抗體藥物，適用於阿爾茨海默病（ Alzheimer'sdisease,AD）源性輕度認知障礙及輕中度 AD 患者的治療。劉瑞田教授團隊通過十余年的探索，發現了阿爾茨海默病抗體藥物介導神經突觸過度丟失是導致免疫治療失敗的原因，提出採用無效應片段（Fc 段）或無效應功能的β-澱粉樣蛋白（Aβ）抗體具有較好前景的 AD 治療新策略，可以提高抗體藥物的療效，降低毒副作用。AA001 單抗即是基於該策略開發的新一代 AD 治療抗體候選藥物，目前 Ia 期臨牀進展順利。

    5、能不能請公司介紹下堯景基因小核酸藥物的最新進展？

    答：公司重要參股公司堯景基因致力於 siRNA 小核酸藥物提供一流遞送解決方案，研發突破性肝外靶向遞送技術平臺，已經實現多個部位的遞送。平臺具有高效、長效、精準、低毒的優勢，有望為肝外靶點疾病提供更廣泛的治療策略，具有巨大的市場應用潛力。堯景基因已申請專利 20 項，遞交 4 項專利優先權，授權專利 11 項，其中 PCT 專利 1 項。堯景基因以創新生物技術為核心，自主創新，堅持做世界一流的國產創新葯，為患者提供精準、高效的藥物治療方案。

    6、公司 2025 年對海外市場有什麼規劃？

    答：海內外業務協同發展一直是公司的重點戰略，截止目前，公司已在美國、印度和香港地區設立了子公司，並在泰國設立了辦事處，業務已覆蓋東南亞、南亞、中東、歐洲、美洲等二十余個國家及地區，同時公司已累計獲得境外資質認證 600 余項。2025 年，公司也將進一步完善體外診斷產品菜單，積極響應海外市場需求，豐富公司產品種類，並通過參展海外展會、增加銷售合作伙伴及不斷加大與海外大客户合作力度等方式積極拓寬海外銷售渠道，進一步提高公司的國際市場拓展能力，提升公司核心競爭力。