NeuroPace宣佈為期兩年的NAUTILUS研究的初步主要終點1年結果，該研究評估RNS系統治療耐藥IGE患者的安全性和有效性

-- NeuroPace完成了對第一項也是唯一一項評估特發性全身性癲癇神經調節療法的臨牀研究的一年數據的主要終點分析

--研究達到了植入后12周的主要安全性終點，證明了出色的安全性結果並證實了RNS®系統良好的安全性特徵

--主要有效性終點在總體研究人羣中沒有達到統計學意義，但在代表大多數參與者的子集中顯示出統計學意義的反應

--初步數據說明了RNS系統在隨着時間的推移個性化患者治療方面的總體價值，顯示出比該公司支持其當前局灶性癲癇適應症的隨機對照試驗中觀察到的癲癇發作中位數降低率更高

加利福尼亞州山景城2025年5月27日（環球新聞網）-- NeuroPace，Inc.（納斯達克股票代碼：NPCE）是一家專注於改變癲癇患者生活的商業階段醫療設備公司，今天宣佈了為期兩年的NAUTILUS研究的初步主要終點一年結果，該研究評估了RNS系統治療耐藥性特發性全身性癲癇（IGE）患者的安全性和有效性。