Theriva Biologics將在2025年ASCO上展示VCN-01視網膜母細胞瘤1期臨牀試驗的數據;宣佈召開研究者會議，審查VCN-01治療轉移性胰腺癌的VISYS 2b期試驗的總體數據

- VCN-01（zabilugene almadenorepvec）在難治性視網膜母細胞瘤患者中的1期研究的安全性和臨牀結果將在美國臨牀腫瘤學會（ASCO）年會的海報會議上展示2025年5月31日星期六在芝加哥舉行-

- Theriva高級管理層將出席ASCO會議並參加場外研究者會議，以審查VCN-01在一線轉移性胰腺導管腺癌（PDAC）中的VISYS 2b期臨牀試驗的總體數據-

馬里蘭州羅克維爾2025年5月27日（環球新聞網）-- Theriva™ Biologics（紐約證券交易所：TOVX），（「Theriva」或「公司」）是一家多元化臨牀階段公司，開發旨在治療高度未滿足需求領域的癌症和相關疾病的療法，今天宣佈即將公佈研究者贊助的1期臨牀研究的最終臨牀結果和安全性數據，該研究在Sant Joan de Déu巴塞羅那兒童醫院進行，該研究評估了兩次玻璃體內注射VCN-01的安全性和耐受性（zabilugene almadenorepvec）用於系統性、動脈內或玻璃體內化療難治的眼內視網膜母細胞瘤患者，對於他們來説，摘除術是唯一推薦的治療方法（NCT 03284268）。這些數據將出現在2025年5月30日至6月3日在伊利諾伊州芝加哥舉行的美國臨牀腫瘤學會（ASCO）年會的海報上。