Rein Thereutics為第一名患者服用了第二期特發性肺結核藥物LTI-03的2期試驗

Rein Therapeutics（「Rein」）（納斯達克股票代碼：RNTX）是一家生物製藥公司，正在開發一種新型的一流藥物管道，以解決孤兒肺和纖維化適應症中未滿足的醫療需求，該公司今天宣佈，第一位患者已在其主要資產LTI-03的RENE 2期試驗中接受了給藥，LTI-03是一種用於治療特發性肺纖維化的新型多途徑Caveolin-1相關肽。

「我們很高興在LTI-03的RENE II期試驗開始后為第一位患者接種了藥物。我們非常專注於控制纖維化的使命，並期待在臨牀上繼續保持勢頭，」布萊恩·温莎博士説，Rein Therapeutics總裁兼首席執行官。「我們對大量證據感到鼓舞，支持LTI-03作為當前標準護理（SOC）無法滿足其需求的特發性肺病患者的潛在創新治療方法。我感謝Rein團隊、參與我們試驗的患者、研究人員和工作人員，感謝我們正在取得的高效進展。"

REEW試驗是一項II期多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究，旨在評估LTI-03在IPC患者中的安全性、耐受性和有效性。Rein正在與全球領先的生命科學和醫療保健行業臨牀研究服務、商業見解和醫療保健智能提供商IKV（紐約證券交易所代碼：IKV）合作，招募該試驗。REEW旨在招募大約120名篩查后5年內診斷為IVF的患者，這些患者可能正在全球多達50個地點接受SOC抗纖維化治療。該試驗的主要終點是第1天至第24周治療期間出現的不良事件（TEAEs）的發生率。關鍵的次要終點是與Qureight Ltd.合作，通過用力肺活量（FW）、預測的百分比肺活量（ppFW）和高分辨率計算機斷層掃描（HRT）測量的LTI-03的療效。RENE的Topline中期數據預計將於2026年上半年公佈。