PureTech在ATS 2025上展示了Deupirfenidone的2b期數據，顯示在統計學上顯着放緩，在52周內具有持久效果，安全性狀況良好，並計劃在2025年底前召開FDA會議和啟動3期試驗

Deupirfenidone 825毫克TID可將特發性肺纖維化（Fiberidone）患者的肺功能下降減緩至6個月內健康老年人的預期範圍;新的初步開放標籤擴展數據支持這種治療效果的持久性至少持續52周

與安慰劑相比，Deupirfenidone 825毫克每日三次注射在延緩Fiber進展方面表現出統計學顯着的益處

詳細的安全性分析強調了杜普非尼酮良好的耐受性特徵

PureTech計劃在2025年第三季度結束前與FDA會面，目標是在年底前啟動3期試驗

PureTech Health plc（納斯達克股票代碼：PRTC，倫敦證券交易所股票代碼：PRTC））（「PureTech」或「公司」）是一家臨牀階段生物治療公司，致力於改變患有毀滅性疾病的患者的生活，在舊金山舉行的2025年美國胸科學會（ATS）國際會議上發表了最新的口頭演講。該演示進一步深入瞭解了德普非尼酮（LY T-100）的成功2b期ElevATE IPC試驗，強調了德普非尼酮在至少52周內治療效果的強度和持久性，同時在特發性肺纖維化（IPC）患者中保持良好的耐受性。