Artiva Biotherapeutics在ASGCT第28屆年會上宣佈了長期1/2期數據，證明AlloNK聯合Rituximab治療B細胞非霍奇金淋巴瘤患者的持久性延長

AlloNK +利妥昔單抗在接受過大量預治療且既往對CAR-T細胞治療初治的患者中的完全緩解率為64%（9/14），與已批准的用於侵襲性B-NHL的自動CAR-T療法一致

AlloNK +利妥昔單抗的中位緩解持續時間尚未達到，至少為19.4個月，與批准的用於侵襲性B-NHL的自動CAR-T療法一致

AlloNK在侵襲性B-NHL患者中的活性和良好耐受的安全性特徵支持在門診社區環境中的難治性自身免疫人羣中實現深度B細胞耗盡的潛力

聖地亞哥，2025年5月13日（環球新聞網）-- Artiva Biotherapeutics，Inc.（納斯達克股票代碼：ARTV）是一家臨牀階段生物技術公司，其使命是為患有毀滅性自身免疫性疾病和癌症的患者開發有效、安全且易於獲得的細胞療法，該公司今天在美國基因與細胞治療學會（ASGCT）第28屆年會上宣佈了新的長期1/2期數據，證明AlloNK®（也稱為AB-101）聯合利妥昔單抗（RTX）治療複發性/難治性（R/R）B細胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者的持久反應。