Syndax Pharma發佈了Revumenib治療血液中R/R mNPM 1急性骨髓性白血病患者的AUGMENT-101試驗的關鍵2期部分數據

- 在AUGMENT-101試驗的關鍵II期部分中，R/R mNPM 1急性白血病患者達到主要終點-

- 在接受過大量預治療的R/R mNPM 1急性白血病人羣中，緩解率穩健，總體緩解率接近50%-

-2025年4月提交的R/R mNPM 1 ML中revumenib的sNDA-

紐約，2025年5月7日（環球新聞網）-- Syndax Pharmaceuticals（納斯達克股票代碼：SNDX）是一家致力於創新癌症療法的商業階段生物製藥公司，今天宣佈，Revumenib（一種一流的腦膜蛋白抑制劑）在複發性或難治性（R/R）突變NPM 1（mNPM 1）急性骨髓性白血病（ML）患者中的AUGMENT-101試驗關鍵2期部分的數據已發表在Blood上。