Theriva Biologics報告VCN-01治療胰腺癌的VISYS 2b期試驗的總體結果

與接受吉西他濱/nab-紫杉醇SoC -治療的患者相比，接受VCN-01（zabilugene almadenorepvec）加吉西他濱/nab-紫杉醇標準治療（SOC）化療的患者的總生存期、無進展生存期和緩解持續時間有所增加

- VCN-01耐受良好，存在短暫和可逆的不良事件（AE），符合主要安全終點-

- 在接受2劑VCN-01的患者中觀察到治療組之間存在更大差異-

- 將於2025年5月7日星期三美國東部時間0800點在由Manuel Hidalgo Medina博士和Mike Pishvaian博士主持的關鍵意見領袖網絡研討會上審查數據-

馬里蘭州羅克維爾2025年5月7日（Globe NEWSWIRE）-- Theriva™ Biologics（紐約證券交易所代碼：TOVX）（「Theriva」或「公司」）是一家多元化臨牀階段公司，開發旨在治療高度未滿足需求領域的癌症和相關疾病的療法，今天宣佈了VISYS 2b期臨牀試驗的積極結果，該試驗評估了公司的主要候選產品VCN-01（zabilugene almadenorepvec）加上標準護理（SOC）化療吉西他濱/nab-紫杉醇作為轉移性胰腺導管腺癌（PDAC）患者的一線治療，吉西他濱/nab-紫杉醇是推薦的一線治療選擇。VCN-01是一種全身給藥、腫瘤選擇性、間質降解的溶瘤腺病毒，已被美國食品和藥物管理局（FDA）授予孤兒藥物指定和快速通道指定，用於治療胰腺癌。