BD推出行業首款專為臍疝氣修復而設計的生物可吸收補片

Phasix ™ ST臍部疝氣補片採用與永久補片手術相同的手術技術

新澤西州富蘭克林湖2025年4月23日/美通社/--全球領先的醫療技術公司BD（Becton，Dickinson and Company）（紐約證券交易所股票代碼：RDX）今天宣佈獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的510（k）批准，並推出Phasix ™ ST臍孔疝氣修補補片，這是市場上第一個也是唯一一個專門針對臍孔疝氣設計的完全可吸收疝氣補片。

來自德克薩斯州利夫奧克的普通外科醫生羅伯特·哈雷爾博士説：「多年來，我一直在等待並希望這款產品上市，我很高興它終於可以供我們使用。」「Thomalex ™ ST疝氣補片的獨特功能與Phasix ™補片的生物可吸收性相結合，是技術的美妙融合。"

Phasix ™ ST臍孔疝氣補片由生物衍生材料聚4-羥基丁酸酯（P4 HB）組成，並具有基於Sepra®技術的成熟水凝膠屏障的額外優勢，為臍孔修補提供了獨特的可吸收解決方案。它可以使用與外科醫生使用傳統永久性補片相同的技術展開，同時提供材料選擇性。囊袋和綁帶設計便於放置、定位和外側固定，旨在複製Spanalex ™ ST疝修補片的形式、功能和技術，Spanalex ™ ST疝修補片是一個產品系列，全球有超過200萬個植入物。

BD首席醫療官Ron Silverman説："BD正在通過先進的生物材料重新定義組織修復，並通過經證實的可靠的永久性補片替代品來擴大治療選擇，以滿足個體患者的需求。"「這標誌着疝氣修復創新的又一個里程碑，並進一步使BD成為先進生物材料科學領域的領導者，推動組織重建的變革。"

最近的調查數據表明，60%的患者更喜歡使用非永久性補片進行疝氣修復，超過70%的外科醫生願意響應患者的補片偏好。1 Phasix ™ ST Umix是BD不斷壯大的Phasix ™補片可吸收產品系列的最新成員;該產品組合在全球擁有超過385，000個植入物，2個在超過85份臨牀出版物中經過同行評審，研究了超過4，000名患者並證明了臨牀結果。1有三種尺寸，該補片能夠修復廣泛的臍帶軟組織缺陷，同時滿足外科醫生對充分重疊的偏好。

關於BD BD BD是全球最大的全球醫療技術公司之一，通過改善醫學發現、診斷和護理提供來推動健康世界的發展。該公司通過開發創新技術、服務和解決方案來支持醫療保健前線的英雄，幫助推進患者的臨牀治療和醫療保健提供者的臨牀流程。BD及其70，000多名員工充滿熱情並致力於幫助提高臨牀醫生護理過程的安全性和效率，使實驗室科學家能夠準確檢測疾病並提高研究人員開發下一代診斷和治療的能力。BD幾乎在每個國家都設有業務，並與世界各地的組織合作，以解決一些最具挑戰性的全球健康問題。通過與客户密切合作，BD可以幫助提高成果、降低成本、提高效率、提高安全性並擴大醫療保健的覆蓋範圍。有關BD的更多信息，請訪問www.example.com或在LinkedIn上與我們聯繫：www.linkedin.com/company/bd1/、X（以前是Twitter）@BCandCo或Instagram@becton_dikkinson。

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來源BD（Becton，Dickinson and Company）