RedHill Bioreuma收到納斯達克關於最低股東權益不足的通知

該通知函對公司目前在納斯達克資本市場上市沒有立即影響，公司的業務運營也不因收到通知函而受到影響

以色列特拉維夫和北卡羅來納州羅利2025年4月17日/美通社/ -- RedHill Bizerma Ltd.（納斯達克：RDHL）（「RedHill」或「公司」）是一家專業生物製藥公司，今天宣佈，公司收到書面通知納斯達克證券市場有限責任公司上市資格部門的通知函（「通知函」）（「納斯達克」）日期為2025年4月15日，通知公司其不再遵守納斯達克上市規則5550（b）（1）（「規則」）。

該規則要求在納斯達克資本市場上市的公司繼續上市必須保持至少2，500，000美元的股東權益。然而，根據公司於2025年4月10日提交的截至2024年12月31日財年的20-F表格年度報告，公司報告股東赤字為4，683，000美元，不符合上市證券市值或持續經營淨收入的替代方案，因此不符合該規則。

該通知函對公司目前在納斯達克資本市場的上市沒有立即影響，公司的業務運營也不因收到通知函而受到影響。根據納斯達克上市規則，公司有45個日曆日（或截至2025年5月30日）提交重新合規的計劃。如果該計劃被接受，納斯達克可以從收到通知信起延長最多180個日曆日，以證明合規性。

該公司正在研究各種可用的選擇，以恢復合規並維持其在納斯達克資本市場的持續上市。公司打算儘快提交合規計劃。無法保證公司的計劃將被接受或公司能夠重新遵守該規則。

關於RedHill Bizerma

本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法案》含義內的「前瞻性陳述」，可能會討論投資機會、股票分析、財務表現、投資者關係和市場趨勢。此類陳述之前可以加上「打算」、「可能」、「將」、「計劃」、「期望」、「預期」、「項目」、「預測」、「估計」、「目標」、「相信」、「希望」、「潛力」或類似詞語。前瞻性陳述基於某些假設，並受到各種已知和未知的風險和不確定性的影響，其中許多超出了公司的控制範圍，無法預測或量化，因此，實際結果可能與此類前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。此類風險和不確定性包括但不限於：市場和其他條件;公司重新獲得並維持遵守納斯達克資本市場上市要求的能力;不會發生添加新創收產品或外授權交易的風險;目前美國政府研發資金存在不確定性的風險，美國政府沒有義務繼續這樣做支持我們產品的開發，並可以隨時停止此類支持;接受RNCP產品開發管道或其他政府和非政府開發計劃將不能保證持續開發或任何此類開發將無法完成或成功的風險; FDA不同意公司為其項目提出的開發計劃的風險;公司的開發計劃和研究可能不成功的風險，即使成功，此類研究和結果也可能不足以滿足監管應用（包括緊急使用或營銷應用），並且可能需要額外研究;市場和其他條件的風險以及公司無法成功商業化其產品;以及與（i）公司研究、製造的啟動、時間、進展和結果相關的風險和不確定性，臨牀前研究、臨牀試驗和其他候選治療開發工作，以及其商業產品以及未來可能收購或開發的產品的商業發佈時間;（ii）公司將其候選治療方法推進臨牀試驗或成功完成預試驗的能力臨牀研究或臨牀試驗或任何必要的商業伴隨診斷的開發;（三）公司可能需要進行的額外研究的範圍、數量和類型以及公司收到的監管批准其候選治療藥物以及其他監管備案、批准和反饋的時間;（iv）公司候選治療藥物和Talicia®的製造、臨牀開發、商業化和市場接受度;（v）公司成功商業化和推廣Talicia®的能力;（vi）公司建立和維護企業合作的能力;（七）公司收購獲准在美國營銷的產品並取得商業成功並建立自己的營銷和商業化能力的能力;（八）對公司候選治療藥物的性質和特徵以及其候選治療藥物在研究中獲得的結果的解釋，臨牀前研究或臨牀試驗;（ix）公司業務模式、業務戰略計劃和候選治療方法的實施;（x）公司能夠為其候選治療方法及其在不侵犯他人知識產權的情況下開展業務的能力建立和維護的知識產權的保護範圍;（xi）公司向其授權的各方知識產權未履行對公司的義務;（xii）對公司費用、未來收入、資本要求和額外融資需求的估計;（xiii）患者在公司擴展獲取計劃下使用研究藥物而遭受不良經歷的影響;（xiv）來自公司行業內其他公司和技術的競爭;及（xv）行政經理的聘用和聘用開始日期。有關公司以及可能影響前瞻性陳述實現的風險因素的更詳細信息載於公司向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件中，包括公司於2025年4月10日向美國證券交易委員會提交的20-F表格年度報告。本新聞稿中包含的所有前瞻性陳述僅截至本新聞稿發佈之日做出。公司沒有義務更新任何書面或口頭前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，除非法律要求。

RedHill Bizerma Ltd.（納斯達克股票代碼：RDHL）是一家專業生物製藥公司，主要專注於美國胃腸道疾病、傳染病和腫瘤學藥物的開發和商業化。RedHill推廣FDA批准的胃腸道藥物Talicia，用於治療螺旋桿菌（H.成人感染pylori）[1]，計劃提交其他地區的上市授權。RedHill的關鍵臨牀后期開發計劃包括：（i）奧帕加尼布（ABC 294640），一種一流的口服舒氨醇酶-2（SPHK 2）選擇性抑制劑，具有抗癌、抗炎和抗病毒活性，針對多種適應症，與美國政府和學術界合作開發放射和化學暴露適應症，例如胃腸急性放射綜合徵（GI-ARS），一項與拜耳達羅魯米特聯合治療前列腺癌的2期研究和針對住院COVID-19患者的2/3期計劃;（ii）RHB-204，一種一體化、固定劑量、口服、聯合抗生素療法，計劃進行治療克羅恩病的2期研究和治療肺部非結核性分支桿菌（NTM）疾病的3期研究;（iii）RHB-104，第一項克羅恩病3期研究獲得積極結果;（iv）RHB-107（upamostat），一種口服廣譜、宿主導向的Serine蛋白酶抑制劑，具有大流行防範的潛力，作為非住院症狀性COVID-19的治療方法，正處於開發后期，並且還針對多種其他癌症和炎症性胃腸道疾病;和（v）RHB-102，英國可能提交化療和放療引起的噁心和嘔吐，急性胃腸炎和胃病的3期研究結果呈陽性，IBS-D的2期研究結果呈陽性。RHB-102與Hyloris Pharma（EBR：HyL）合作，在北美以外的全球開發和商業化。

有關該公司的更多信息，請訪問X.com/RedHillBio。www.redhillbio.com

前瞻性陳述

公司聯繫人：

Adi Frish首席企業和業務發展官RedHill Bizerma +972-54-6543-112 adi@redhillbio.com

類別：企業

[1] Talicia®（奧美拉唑鎂、阿莫西林和利福比）適用於治療H。成人幽門螺桿菌感染。有關完整的處方信息，請參見：www.Talicia.com。

徽標-https://mma.prnewswire.com/media/1334141/RedHill_Biopharma_Logo.jpg

查看原創內容：https://www.prnewswire.com/news-releases/redhill-biopharma-receives-nasdaq-notification-regarding-minimum-stockholders-equity-deficiency-302431912.html

來源：RedHill Bizerma Ltd.