Neuphoria回顧2024年並重點介紹2025年計劃

馬薩諸塞州伯靈頓2025年4月15日（環球新聞）-- Neuphoria Therapeutics Inc.（納斯達克：NEUP）（「Neuporia」或「公司」）是一家臨牀階段生物技術公司，致力於開發針對神經精神疾病的有影響力的治療方法，今天回顧了2024年，並強調了2025年的計劃。

「2024年和2025年第一季度對我們的管道來説是變革性的;我們內部的BCC 210項目進入社交焦慮症Ph 3階段，報名人數強勁，我們與默克公司合作開展的a 7尼古丁型乙膽鹼受體陽性變構調節劑（AM）項目，用於治療阿爾茨海默病癡呆症症狀，已進入2期，」醫學博士Spyros Papapetropoulos説，博士，Neuphoria總裁兼首席執行官。「我們現在正在開始充滿希望的2025年，我們希望將資源部署在最有可能為患者提供最大利益併爲股東創造最大價值的項目上。"

最近亮點和2025年計劃

臨牀項目

企業亮點

Papapetropoulos博士總結道：「我們在2025年開局強勁，重點是通過利用與默克公司和卡麗娜生物技術公司的長期合作伙伴關係產生的資本，有效推進我們的管道並增加股東價值。我們期待全年分享我們投資組合的最新動態。"

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關於Neuphoria Therapeutics Inc.紐弗里亞（納斯達克：NEUP）是一家臨牀階段生物技術公司，致力於開發治療方法，以滿足受神經精神疾病影響的個體的複雜需求。Neuphoria正在推進其主要候選藥物BCC 210，這是一種口服、專有、選擇性負變構調節劑，用於社交焦慮症（SAD）的急性「按需」治療和創傷后應激障礙（PTSD）的慢性治療。BCC 210是一種首創、耐受性良好、廣譜抗焦慮實驗治療藥物，旨在恢復相關大腦區域的神經遞質平衡，快速緩解壓力和焦慮症狀，而不會出現鎮靜、認知障礙或成癮等常見缺陷。此外，Neuphoria與默克公司建立了戰略合作伙伴關係，Inc.（在美國和加拿大以外稱為MSD）正在進行兩種藥物的早期臨牀試驗，用於治療阿爾茨海默病和其他中樞神經系統疾病的認知缺陷。Neuphoria的管道還包括下一代阿爾法7煙基乙膽鹼受體和Kv3.1/3.2臨牀前項目，這兩個項目都處於領先的優化開發階段。

前瞻性陳述Neuphoria警告説，本新聞稿中包含的並非對歷史事實描述的陳述屬於前瞻性陳述。「可能」、「可能」、「將」、「將」、「應該」、「預期」、「計劃」、「預期」、「相信」、「估計」、「意圖」、「預測」、「尋求」、「預期」、「潛在」、「繼續」或「項目」等詞語或其他類似術語的否定旨在識別前瞻性陳述。前瞻性陳述基於我們當前的信念、計劃、燃燒率和預期。某些前瞻性陳述，包括（但不限於）關於（1）Neuphoria發展和擴大其業務的能力，成功完成其當前候選產品的開發，開始和/或完成各種臨牀試驗的時間，以及接收數據，以及當前和未來合作開發和商業化其候選產品，（2）治療中樞神經系統疾病和疼痛的藥物市場，（3）Neuphoria的財務資源，以及（4）任何此類聲明的基礎假設。包含前瞻性陳述不應被視為Neuphoria表示其任何計劃都將實現。未來事件和實際結果可能與前瞻性陳述中所載、預期或潛在的內容存在重大差異，這是由於一些重要因素造成的。某些前瞻性陳述涉及涉及第三方及其各自不受我們控制的臨牀試驗和研發項目的合同、許可和安排，包括我們與默克和卡麗娜的協議。他們可以根據我們與他們達成的協議的條款自行決定終止或推迟任何或所有此類項目，這可能導致公司無法實現任何進一步的里程碑付款或在各自產品路徑上取得進一步進展。由於公司業務固有的風險和不確定性以及公司向SEC提交的文件中描述的其他風險，實際結果可能與本新聞稿中列出的結果存在重大差異，包括公司向SEC提交的10-K表格年度報告、10-Q表格季度報告以及其他報告。請投資者不要過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅限於本文日期，Neuphoria沒有義務修改或更新本新聞稿以反映本文日期之后的事件或情況。有關這些和其他風險、不確定性和其他因素的更多信息包含在Neuphoria向SEC提交的文件中，其副本可從SEC網站（www.sec.gov）和Neuphoria網站（）上獲取，標題為「投資者中心」。「所有前瞻性陳述均受到本警示性陳述的全部限制。這一警告是根據1995年《私人證券訴訟改革法案》第21 E條的安全港條款提出的。Neuphoria明確表示，對根據本新聞稿的任何或所有內容採取或未採取的行動不承擔任何責任。