為何製藥巨頭羅氏股價周三走低？

羅氏控股公司（OTC：RHHBY）周三宣佈了來自MUSETTE 3期試驗的數據，該試驗是在複發性多發性硬化症（RMS）成人患者中進行高劑量Ocrevus（ocrelizumab）靜脈（IV）輸注，與目前批准的Ocrevus IV 600 mg劑量相比。

患者接受Ocrevus高劑量或IV 600 mg治療，每24周一次，至少120周。

該試驗沒有達到其主要終點，即在減緩殘疾進展方面表現出額外的益處，這是通過至少120周治療期間的複合殘疾來衡量的。

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殘疾進展率較低，與之前Ocrevus IV 600毫克關鍵研究中觀察到的發生率一致。

此外，在對疾病活動性的幾項預定義分析中，Ocrevus IV 600毫克顯示出具有臨牀意義的結果，在RMS III期研究的雙盲期觀察到的年複發率（ARR）最低。

MUSETE數據進一步支持了目前批准的OCREVUS IV 600毫克劑量治療RMS的療效和安全性特徵。

Ocrevus IV和Ocrevus皮下注射（SC;在美國以OCREVUS ZUNOVO [ocrelizumab透明質酸酶-ocsq]銷售）在美國被批准用於治療兩種RMS（包括復發緩解型多發性硬化症和活動性或複發性二次進行性多發性硬化症，以及臨牀孤立綜合徵）和初級進行性多發性硬化症。

Ocrevus IV和皮下注射每六個月一次。初始靜脈注射劑量為兩次300毫克輸注，間隔兩周，隨后劑量為單次600毫克輸注。

Ocrevus皮下注射每六個月一次920毫克。

價格走勢：周三最后一次支票顯示，RHHBY股價下跌3.89%，至39.48美元。

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照片由OleksSH通過Shutterstock拍攝