羅氏MS藥物高劑量版本試驗受挫后，TG治療劑上漲

羅氏(OTCQX：RHHBY)(OTCQX：RHHBF)周三宣佈，其多發性硬化症治療藥物Ocrevus(Ocriszumab)的大劑量版本的3期試驗在3期試驗中失敗，推動競爭對手多發性硬化症藥物開發商TG Treeutics(NASDAQ：TGTX)的股價上漲。

這家瑞士製藥商與其當地競爭對手諾華(NYSE：NVS)一直主導着市場，直到美國生物技術公司TGTX於2022年獲得FDA批准，以Briumvi為品牌用於治療成人MS(一種中樞神經系統疾病)的ublituximab。

羅氏(OTCQX：RHHBF)表示，其3期Musette試驗沒有達到主要終點，因為靜脈注射Ocrevus的大劑量方案在復發MS患者中的效果未能超過目前批准的Ocrevus IV 600 mg版本

然而，大劑量版本的耐受性與目前批准的Ocrevus一致，導致沒有新的安全問題。

羅氏(OTCQX：RHHBY)醫療主管Levi Garraway説：「這些發現重申，目前的OCREVUS IV 600毫克是顯著減緩殘疾進展的最佳劑量。」該公司預計將在即將到來的醫學活動中分享這項研究的全部結果。