羅氏MS藥物高劑量版本試驗受挫后，TG治療劑上漲

羅氏公司（OTCQX：RHHBF）（OTCQX：RHHBF）周三宣佈，其多發性硬化症治療Ocrevus（ocrelizumab）高劑量版本的三期試驗在三期試驗中失敗，導致競爭對手MS藥物開發商TG Therapeutics（納斯達克股票代碼：TGTX）的股價走高。

這家瑞士製藥商與其當地競爭對手諾華公司（紐約證券交易所代碼：NVS）主導了市場，直到美國生物技術公司TGTX於2022年獲得FDA批准，以品牌名Briumvi的ublituximab用於成人多發性硬化症（一種中樞神經系統疾病）。

羅氏公司（OTCQX：RHHBF）表示，其三期MUSETE試驗尚未達到主要終點，因為靜脈注射Ocrevus的高劑量方案未能優於目前批准的Ocrevus IV 600毫克版本複發性多發性硬化症患者。

然而，高劑量版本表明其耐受性特徵與目前批准的Ocrevus一致，因此沒有產生新的安全性問題。

羅氏公司（OTCQX：RHHBY）醫療主管Levi Garraway表示：「這些發現重申，目前的OCREVUS IV 600毫克劑量是顯着減緩殘疾進展的最佳劑量。」該公司預計將在即將舉行的醫療活動上分享該研究的全部結果。