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2025-04-02 04:05
聖地亞哥,2025年4月1日/美通社/ -- Inhibrx Biosciences,Inc.(納斯達克:INNX)(「Inhibrx」或「公司」)是一家臨牀階段生物製藥公司,擁有兩個臨牀階段開發項目,今天宣佈聯合創始人兼首席科學官(CSO)Brendan Eckelman博士離職,並任命Carlos Bais博士和David Matly分別為CSO和總裁。
埃克爾曼博士離開公司,成立了一家新成立的私人生物技術公司,他將擔任該公司的創始人兼首席執行官。Inibrx和新公司已就Inibrx不再追求的某些技術的權利簽訂了獨家許可協議。該協議包括在埃克爾曼博士新公司的初始融資和其他未來發展里程碑完成后的預付款。
Inibrx首席執行官馬克·拉普(Mark Lappe)表示:「我要向Brendan表示深深的感謝,感謝他在過去15年里為Inibrx做出的非凡貢獻。」「布倫丹對Inhibrx產生了深遠的影響,我們預計他將領導下一項努力取得同樣的成功。"
「我對自2010年聯合創立Inibrx以來我們所取得的成就和開創性創新感到非常自豪。當我宣佈離職時,這是一個苦樂參半的時刻。」埃克爾曼博士説。「我對我留下的團隊和創新文化充滿信心,並期待以股東身份繼續支持Inibrx。"
Eckelman博士離職后,公司現任轉化科學執行副總裁Carlos Bais博士將被任命為CSO。
此外,該公司還宣佈,除了現任首席商業和業務發展官的職務外,還將大衞·馬特利(David Matly)晉升爲總裁。在大衞擔任總裁的新角色中,他將繼續領導商業和業務開發職能,並監督臨牀開發和運營、研發、技術運營和監管事務。值得注意的是,David在Inhibrx,Inc.在2024年以高達22億美元的價格將INBRX-101資產出售給賽諾菲。
「我們相信,隨着卡洛斯擔任首席戰略官和大衞擔任總裁,我們處於非常有利的地位,將繼續取得成功,」Lappe先生繼續説道。「卡洛斯強大的科學背景和后期開發專業知識使他成為擔任CSO職位的完美候選人。大衞對成功提供一流新療法的跨職能理解,加上他的雄心和對公司的承諾,將被證明是我們未來成功的關鍵。在我們繼續執行臨牀項目的過程中,每個人都將發揮至關重要的作用,努力為患者帶來重大影響,同時為股東帶來最大價值。"
關於Bais博士
Bais博士在生物製藥行業開始了他的職業生涯,擔任Genentech的研究實驗室負責人,然后擔任腫瘤生物標誌物開發部門的高級總監和首席科學家。后來,他曾擔任Medimmune/Astrazeneca癌症免疫治療轉化醫學總監,最近在加入Inibrx之前,他曾擔任Genentech/Roche腫瘤生物標誌物開發部門的高級總監和首席科學家。在他的整個職業生涯中,Bais博士領導了多個后期項目的有影響力的研究和轉化策略,從而在診斷陽性患者亞羣中發表了高影響力的出版物和藥物批准。Bais博士和他的團隊支持的一些藥物包括阿斯利康的Durvalumab(抗PD-L1)和Tremelimumab(抗CTLA-4),以及羅氏的Atezoluzimab(抗PD-L1)、Tiragolumab(抗Tigit)和貝伐單抗(Avastin,抗血管內皮生長因子);他還監督早期候選藥物開發的生物標誌物支持,包括T細胞穩定劑和療法,以及個體化新抗原癌症疫苗。
關於Mr. Matly
Matly先生加入了Inhibrx,Inc.他於2021年10月從諾華離職,最近擔任MDS/AML特許經營全球副總裁。在這個職位上,他負責旗艦項目的啟動準備工作,並建立MDS/AML組合,包括評估許可和併購機會。在此之前,Matly先生是諾華腫瘤公司鐮狀細胞病治療領域的全球商業負責人,領導了ADAKVEO的推出,並擔任PROMACTA/REVOLADE的全球商業負責人。在加入諾華之前,Matly先生是私人風險資本支持的公司Chrono Therapeutics的業務發展副總裁。Matly先生的職業生涯始於Eli Lilly,在銷售和市場營銷方面擔任多個職位,其中最引人注目的是領導美國推出CYRAMZA治療轉移性肺癌。
關於Inhibrx Biosciences,Inc.
Inhibrx Biosciences是一家臨牀階段生物製藥公司,專注於開發廣泛的新型生物治療候選產品線。Inhibrx Biosciences利用多種蛋白質工程方法來滿足複雜目標和疾病生物學的特定要求,包括其專有的蛋白質工程平臺。Inhibrx Biosciences於2024年1月註冊成立,是Inhibrx,Inc.的直接全資子公司。在出售Inhibrx,Inc.之前以及賽諾菲有限公司的INBRx-101計劃,Inibrx Biosciences通過Inibrx,Inc.實施的一系列內部重組交易收購了某些企業基礎設施以及其他資產和負債。Inhibrx公司還完成了向其普通股持有者分配Inhibrx Biosciences 92%已發行和流通股份。在此類交易之后,Inibrx Biosciences目前的臨牀候選治療管道包括ozekibart(INBRx-109)和INBRx-106,這兩種藥物都利用多價形式,其中可以以目標為中心的方式優化精確的化合價,以調節我們認為最合適的激動劑功能。這兩個項目的關鍵數據預計將在2025年公佈。欲瞭解更多信息,請訪問www.tubbrx.com。
前瞻性陳述
Inhibrx警告您,本新聞稿中有關非歷史事實事項的陳述屬於前瞻性陳述。這些陳述基於Inhibrx當前的信念和期望。這些前瞻性陳述包括但不限於有關以下方面的陳述:公司未來的成功、Inibrx候選治療藥物的未來臨牀開發以及可能採用的技術,包括有關未來數據讀出時間的陳述,以及有關Inibrx地位和成功的評估和判斷。由於Inibrx業務固有的風險和不確定性,實際結果可能與本新聞稿中列出的結果不同,包括但不限於有關以下方面的風險和不確定性:其臨牀前研究和臨牀試驗的啟動、時間、進展和結果,及其研究和開發計劃;其將治療候選人推進併成功完成臨牀試驗的能力;其對臨牀試驗的初始、中期或初步數據的解釋,包括有關疾病控制和疾病反應的解釋;監管機構備案和批准的時間或可能性;高級領導角色過渡的任何不利影響;其治療候選藥物的成功商業化(如果獲得批准);其候選治療方法的定價、覆蓋範圍和報銷(如果獲得批准);其利用其技術平臺產生和推進額外候選治療方法的能力;其業務和候選治療方法的商業模式和戰略計劃的實施;如果獲得批准,其成功生產用於臨牀試驗和商業用途的候選治療方法的能力;與第三方供應商和製造商簽訂合同的能力及其充分履行職責的能力;其能夠為其候選治療藥物的知識產權建立和維護的保護範圍;其建立戰略合作伙伴關係的能力以及這些合作伙伴關係的潛在利益;其對費用、資本要求以及額外融資和財務業績需求的估計;其籌集滿足資本要求所需資金的能力,這可能取決於財務、經濟和市場狀況以及其他因素,而其可能沒有或有限的控制權;與競爭對手和行業相關的發展;以及其向美國證券交易委員會提交的文件的「風險因素」部分中不時描述的其他風險,包括其10-K表格年度報告和10-Q表格季度報告中描述的風險,並不時由其不時提交的8-K表格當前報告補充。請注意,不要過度依賴這些前瞻性陳述,這些陳述僅在本聲明發布之日起生效,Inhibrx沒有義務更新這些陳述,以反映本聲明發布之日后發生的事件或存在的情況。所有前瞻性陳述均受到本警示聲明的全部限制,該警告聲明是根據1995年《私人證券訴訟改革法案》的安全港條款制定的。
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來源:Inhibrx Biosciences,Inc.