Inhibrx Biosciences宣佈CSO離職並任命新CSO和總裁

聖地亞哥，2025年4月1日/美通社/ -- Inhibrx Biosciences，Inc.（納斯達克：INNX）（「Inhibrx」或「公司」）是一家臨牀階段生物製藥公司，擁有兩個臨牀階段開發項目，今天宣佈聯合創始人兼首席科學官（CSO）Brendan Eckelman博士離職，並任命Carlos Bais博士和David Matly分別為CSO和總裁。

埃克爾曼博士離開公司，成立了一家新成立的私人生物技術公司，他將擔任該公司的創始人兼首席執行官。Inibrx和新公司已就Inibrx不再追求的某些技術的權利簽訂了獨家許可協議。該協議包括在埃克爾曼博士新公司的初始融資和其他未來發展里程碑完成后的預付款。

Inibrx首席執行官馬克·拉普（Mark Lappe）表示：「我要向Brendan表示深深的感謝，感謝他在過去15年里為Inibrx做出的非凡貢獻。」「布倫丹對Inhibrx產生了深遠的影響，我們預計他將領導下一項努力取得同樣的成功。"

「我對自2010年聯合創立Inibrx以來我們所取得的成就和開創性創新感到非常自豪。當我宣佈離職時，這是一個苦樂參半的時刻。」埃克爾曼博士説。「我對我留下的團隊和創新文化充滿信心，並期待以股東身份繼續支持Inibrx。"

Eckelman博士離職后，公司現任轉化科學執行副總裁Carlos Bais博士將被任命為CSO。

此外，該公司還宣佈，除了現任首席商業和業務發展官的職務外，還將大衞·馬特利（David Matly）晉升爲總裁。在大衞擔任總裁的新角色中，他將繼續領導商業和業務開發職能，並監督臨牀開發和運營、研發、技術運營和監管事務。值得注意的是，David在Inhibrx，Inc.中發揮了關鍵的領導作用。2024年以高達22億美元的價格將INBRx-101資產出售給賽諾菲。

拉普先生繼續説道：「我們相信，隨着卡洛斯擔任CSO和大衞擔任總統，我們處於非常有利的位置，能夠持續取得成功。」「卡洛斯強大的科學背景和后期開發專業知識使他成為擔任CSO職位的完美候選人。大衞對成功提供一流新療法的跨職能理解，加上他的雄心和對公司的承諾，將被證明是我們未來成功的關鍵。在我們繼續執行臨牀項目的過程中，每個人都將發揮至關重要的作用，努力為患者帶來重大影響，同時為股東帶來最大價值。"

關於Bais博士

Bais博士的職業生涯始於生物製藥行業，在Genentech擔任研究實驗室負責人，然后在腫瘤學生物標記物開發部擔任高級董事和首席科學家。后來，他在Medimmune/AstraZeneca公司擔任癌症免疫治療轉化醫學總監，最近在Inhibrx之前，他在基因泰克/羅氏公司擔任腫瘤生物標記物開發部的高級董事和首席科學家。在他的整個職業生涯中，拜斯博士領導了多個晚期項目的有影響力的研究和翻譯戰略，這些項目在診斷呈陽性的患者亞羣中產生了高影響力的出版物和藥物批准。Bais博士和他的團隊支持的一些藥物包括阿斯利康的Durvalumab(抗PD-L1)和Tremlimumab(抗CTLA-4)，以及羅氏的Atezoluzimab(抗PD-L1)、TiraGolumab(抗Tigit)和Bevacizumab(阿瓦斯丁、抗VEGF)；他還監督了對早期候選藥物開發的生物標記物支持，包括T細胞結合和治療，以及個性化的新抗原癌症疫苗。

關於馬特利先生

Matly先生於2021年10月從諾華公司加盟Inhibrx，他最近在諾華公司擔任MDS/AML特許經營的全球副總裁。在擔任這一職務期間，他負責他們的旗艦計劃的啟動準備工作和建立MDS/AML產品組合，包括評估內部許可和併購機會。在此之前，Matly先生是諾華腫瘤公司鐮狀細胞疾病治療領域的全球商業領導，領導ADAKVEO的推出，也是Promacta/Revolade的全球商業領導。在加入諾華之前，馬特利先生是私人風險資本支持的公司Chrono Treeutics的業務發展副總裁。馬特利先生在禮來公司開始了他的職業生涯，在銷售和營銷方面擔任過幾個責任越來越大的職位，其中最引人注目的是領導了治療轉移性肺癌的CyRAMZA在美國的推出。

關於Inhibrx Biosciences，Inc.

Inhibrx Biosciences是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於開發一系列新的生物治療候選藥物。Inhibrx Biosciences利用蛋白質工程的多種方法來滿足複雜靶標和疾病生物學的特定要求，包括其專有的蛋白質工程平臺。Inhibrx生物科學公司成立於2024年1月，是Inhibrx公司的直接全資子公司。在將Inhibrx公司和INBRX-101計劃出售給賽諾菲公司之前，Inhibrx生物科學公司通過Inhibrx公司實施的一系列內部重組交易獲得了某些公司基礎設施和其他資產和債務。Inhibrx公司還向其普通股持有者分配了Inhibrx生物科學公司92%的已發行和已發行普通股。在這些交易之后，Inhibrx Bioscience目前的臨牀候選治療方案包括ozekibart(INBRX-109)和INBRX-106，這兩種藥物都採用多價形式，可以靶為中心的方式優化精確的價態，以調節我們認為最合適的激動劑功能。這兩個項目都預計將在2025年公佈關鍵數據。欲瞭解更多信息，請訪問www.hihibrx.com。

前瞻性陳述

Inhibrx警告您，本新聞稿中有關非歷史事實事項的陳述屬於前瞻性陳述。這些陳述基於Inhibrx當前的信念和期望。這些前瞻性陳述包括但不限於有關以下方面的陳述：公司未來的成功、Inibrx候選治療藥物的未來臨牀開發以及可能採用的技術，包括有關未來數據讀出時間的陳述，以及有關Inibrx地位和成功的評估和判斷。由於Inibrx業務固有的風險和不確定性，實際結果可能與本新聞稿中列出的結果不同，包括但不限於有關以下方面的風險和不確定性：其臨牀前研究和臨牀試驗的啟動、時間、進展和結果，及其研究和開發計劃;其將治療候選人推進併成功完成臨牀試驗的能力;其對臨牀試驗的初始、中期或初步數據的解釋，包括有關疾病控制和疾病反應的解釋;監管機構備案和批准的時間或可能性;高級領導角色過渡的任何不利影響;其治療候選藥物的成功商業化（如果獲得批准）;其候選治療方法的定價、覆蓋範圍和報銷（如果獲得批准）;其利用其技術平臺產生和推進額外候選治療方法的能力;其業務和候選治療方法的商業模式和戰略計劃的實施;如果獲得批准，其成功生產用於臨牀試驗和商業用途的候選治療方法的能力;與第三方供應商和製造商簽訂合同的能力及其充分履行職責的能力;其能夠為其候選治療藥物的知識產權建立和維護的保護範圍;其建立戰略合作伙伴關係的能力以及這些合作伙伴關係的潛在利益;其對費用、資本要求以及額外融資和財務業績需求的估計;其籌集滿足資本要求所需資金的能力，這可能取決於財務、經濟和市場狀況以及其他因素，而其可能沒有或有限的控制權;與競爭對手和行業相關的發展;以及其向美國證券交易委員會提交的文件的「風險因素」部分中不時描述的其他風險，包括其10-K表格年度報告和10-Q表格季度報告中描述的風險，並不時由其不時提交的8-K表格當前報告補充。請注意，您不要過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅限於本文日期，Inibrx沒有義務更新這些陳述以反映本文日期之后發生的事件或存在的情況。所有前瞻性陳述均受到本警示聲明的全部限制，該警告聲明是根據1995年《私人證券訴訟改革法案》的安全港條款制定的。

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來源：Inhibrx Biosciences，Inc.