亞盛醫藥-B(06855)核心產品耐立克銷售同比增長53%，雙引擎驅動打開商業化空間

智通財經瞭解到，3月27日，頭部創新葯企業亞盛醫藥(股票代碼：06855;NASDAQ：AAPG)公佈2024年全年業績。報告期內，亞盛醫藥核心產品耐立克展現增長強勁態勢，實現銷售收入2.41億元人民幣，同比增長52%。亞盛醫藥2024全年實現收入9.81億元人民幣，較去年同比增長342%，增長主要來源於產品銷售收入和對外合作授權收入等。

隨着耐立克®獲批適應症於2024年11月全面納入國家醫保藥品目錄，新的一年將迎來更廣闊的增長空間。

亞盛醫藥正不斷推進耐立克在更多適應症和更廣泛區域內的開發。該產品目前有三項註冊III期臨牀正在開展，涉及慢性髓性白血病(CML)、費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病(Ph+ ALL)、琥珀酸脱氫酶(SDH)缺陷型胃腸道間質瘤(GIST)等適應症，其中一項獲美國FDA許可。這些註冊III期臨牀的開展，將在未來為公司提供更大增長動能。

值得一提的是，報告期內，亞盛醫藥就耐立克全球權益與武田達成BD，創下截止目前國內小分子腫瘤藥領域的最大的對外權益許可的記錄，為其將來的全球商業化進程奠定了基礎。

公司另一核心品種APG-2575新葯上市申請(NDA)於報告期內獲CDE受理，並被納入優先審評，用於治療難治性/復發(R/R)慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)患者。這是首個在國內提交NDA的國產原研Bcl-2抑制劑，有望成為全球第二個上市的Bcl-2抑制劑，也意味着亞盛醫藥即將進入「雙引擎」驅動的新時代。

目前，APG-2575有4項全球註冊III期臨牀正在開展，涉及CLL/SLL、急性髓系白血病(AML)、骨髓增生異常綜合徵(MDS)多個血液腫瘤適應症，其中一項獲美國FDA許可，具廣闊增長空間。

2025年1月，亞盛醫藥完成在美國納斯達克的首次公開發售，融資金額達人民幣9.67億元。