一周內，強生連續叫停兩款新葯研發項目！

近年來，有諸多藥企叫停了研發管線，叫停在研管線多的企業一年內就達12條。2025年以來，又有多款重磅新葯研發被終止。其中， 強生 因療效不足，終止在研藥物aticaprant用於治療重度抑郁症(MDD)的3期項目后，不到一周又宣佈了放棄新一代CD38單抗選擇權。

3月10日消息，強生公司(J&J)宣佈放棄對新一代CD38單抗HexaBody-CD38(GEN3014)全球許可開發、生產和商業化的選擇權。

據瞭解，2019年，Genmab與強生達成HexaBody-CD38全球獨家研發許可協議。根據雙方簽訂的協議，Genmab向強生提供HexaBody-CD38針對多發性骨髓瘤的概念性驗證研究數據，包括與Darzalex(達雷妥尤單抗)的頭對頭比較。

基於此，強生將行使是否繼續開發、生產和推廣HexaBody-CD38的選擇權。若選擇繼發，將支付給Genmab 1.5億美元，並可能支付高達1.25億美元的里程碑付款，以及未來的銷售分成。

據瞭解，兩家公司自2012年以來就一直合作，起因在於Janssen當年以超過10億美元的鉅額價格收購了Genmab公司的抗CD38藥物DARZALEX ?的權利。DARZALEX ?是近年來十分成功的新葯之一，2018年銷售額就已達到20億美元。業內分析認為，從長遠來看，該藥能達到100億美元的銷售額。

實際上，Darzalex的確十分具有發展潛力。近日，歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)已推薦擴展Darzalex皮下注射劑型的適應症——使用皮下注射Darzalex聯合硼替佐米、來那度胺和地塞米松一線治療新確診的多發性骨髓瘤成年患者。

Darzalex皮下注射劑型是頭款可以通過皮下注射給藥的抗CD38抗體，已經獲得批准用於多發性骨髓瘤的8個適應症，其中4個適應症用於一線治療。

包括上述藥品在內，目前全球在研的CD38藥物已超百種，包括單抗、雙/多抗、ADC、細胞療法、融合蛋白等。隨着研發的不斷推進，該領域正在不斷傳來好消息。如2025年1月9日賽諾菲宣佈其CD38單抗艾沙妥昔單抗注射液(賽可益?)獲中國藥監局(NMPA)批准上市；1月10日，天境生物宣佈此前引入的CD38單抗注射用菲澤妥單抗上市申請獲中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)受理。同日，康諾亞宣佈其CD38單抗CM313以3.675億美元的潛在總交易額實現Newco出海等。

值得注意的是，在CD38靶點的競爭越來越激烈的背景下，目前大部分藥物還處於臨牀階段，上市的並不多。對此，業內認為，CD38 靶點市場雖然前景可觀，但研發不易。未來藥企想在藥物研發與應用領域中脫穎而出，需在療效、數據、安全性等多方面均實現突破方可。