為什麼全球癌症市場可能超過9000億美元--以及領先的股票

美國新聞集團新聞評論

代表Oncolytics Biotech Inc.發佈

不列顛哥倫比亞省温哥華，2025年3月8日/美通社/--隨着全球癌症危機的加劇，對突破性治療的需求正在達到新的高度。Statista的數據預測，到2030年，每年的案件將增加20%，到2050年，將驚人地增加75%。根據世界衞生組織(WHO)的數據，到2050年，乳腺癌病例預計將增加近40%。儘管癌症發病率趨勢令人擔憂，但2025年，處於腫瘤學研究前沿的生物技術公司取得了重大進展，Oncolytics Biotech Inc.(Nasdaq：Oncy)(多倫多證券交易所市場代碼：ONC)、Exelixis，Inc.(Nasdaq：EXEL)、加的夫腫瘤公司(Nasdaq：CRDF)、ALX Oncology Holdings Inc.(Nasdaq：ALXO)和Verastem，Inc.(Nasdaq：VSTM)繼續推動癌症治療的界限。

文章繼續：在Vision Research Reports對全球腫瘤學市場的一份新研究報告中，癌症治療預計到2034年將超過9038.1億美元，同時以10.9%的複合年增長率增長。世界經濟論壇持樂觀態度，最近鼓吹抗癌方面的12項新突破。

Oncolytics Biotech Inc.(Nasdaq：Oncy)(多倫多證券交易所股票代碼：ONC)是一家專注於癌症免疫療法的臨牀階段公司，該公司剛剛公佈了2024年第四季度和全年的財務業績，讓投資者更清楚地瞭解了其進展情況，因為該公司正在為其主導藥物Pelareorep未來可能獲得FDA批准的方向邁進。Pelareorep是一種有前途的免疫療法，旨在幫助免疫系統更有效地識別和摧毀癌細胞。

Oncolytics董事會主席兼臨時首席執行官Wayne Pisano表示：「2024年有多項臨牀試驗超出預期，2025年將成為Oncolytics的決定性一年。」我們的首要任務是HR+/HER2-轉移性乳腺癌，在這兩項涉及100多名患者的隨機試驗中，與紫杉醇單一療法相比，接受培拉羅普和紫杉醇治療的患者顯示出顯著的臨牀益處。我們相信，如果我們能夠在我們計劃的註冊研究中看到的好處與在WATELLECT-1中看到的差不多，那麼僅無進展的生存益處就將支持加速批准提交。

Pisano提到的數據顯示，與僅接受紫杉醇治療的患者相比，接受培拉羅普和紫杉醇聯合治療的患者壽命更長，治療效果更好。考慮到這些結果的一致性，Oncolytics認為，其即將到來的註冊啟用試驗可能為加快向FDA提交批准鋪平道路。這是一個重要的發展，因為HR+/HER2-乳腺癌是全球最常見的診斷和治療乳腺癌之一，對該公司來説是一個巨大的市場機會。

除乳腺癌外，Oncolytics在治療另外兩種難以治療的癌症方面取得了重大進展：胰腺癌和肛門癌。

「當將胰腺癌和肛門癌添加到我們產生了令人信服的療效信號的可尋址適應症列表中時，Pelareorep可能對許多患者產生有意義的影響，」Pisano補充道。

腫瘤學最近在2025年美國臨牀腫瘤學會(ASCO)胃腸道癌症研討會上公佈了新的數據，展示了Pelareorep在這些侵襲性疾病中改善患者預后的潛力。在肛門癌方面，正在進行的高腳杯研究結果顯示，當Pelareorep與檢查點抑制劑阿替唑單抗聯合治療時，33%的患者對治療有反應。值得注意的是，一名患者經歷了完全緩解，他們的癌症消失了，超過15個月沒有被檢測到。對這種難以治療的癌症的這種水平的反應是非常令人鼓舞的，導致Oncolytics擴大試驗以招募更多的患者。

與此同時，在胰腺癌方面，該公司成功地通過了其聯合研究的關鍵安全性審查，該研究使用Pelareorep和改良的FOLFIRINOX，並分別使用和不使用阿替唑單抗，從而使試驗進入下一階段。胰腺癌是所有主要癌症中存活率最低的癌症之一，而且幾乎沒有有效的治療方法，Pelareorep在這一領域的持續成功可能會使Oncolytics成為胃腸道腫瘤學的關鍵參與者。

從財務角度來看，Oncolytics報告2024年底的現金狀況為1590萬美元，這讓它有足夠的跑道繼續執行其臨牀開發戰略，直到2025年第三季度。儘管該公司虧損運營--這是臨牀階段生物技術公司的典型做法--但它一直在戰略性地管理支出，以確保關鍵試驗保持資金來源。與前一年相比，研究和開發費用保持穩定，反映了優先考慮高影響研究的紀律嚴明的財務方法。

隨着幾個潛在的變革性催化劑即將出現，包括啟動一項乳腺癌註冊研究，以及預計今年晚些時候公佈新的胰腺癌數據，投資者將密切關注Oncolytics如何駕馭其下一步行動。

未來幾個月對Oncolytics來説將是至關重要的，因為它正在推進將Pelareorep推向市場的使命。憑藉強勁的臨牀業績、日益增長的監管支持和管理良好的現金狀況，該公司處於有利地位，可以利用其勢頭。如果其即將進行的乳腺癌研究證實了在手環-1中看到的好處，Oncolytics可能會發現自己正走在監管批准的快車道上，這可能會打開一個重大商業機會的大門。

信息圖-https://mma.prnewswire.com/media/2637255/Pelareorep_Facts.jpg

繼續…欲瞭解更多有關腫瘤學生物技術公司的新聞，請訪問：https://usanewsgroup.com/2023/10/02/the-most-undervalued-oncolytics-company-on-the-nasdaq/

市場最近的其他行業發展和事件包括：

Exelixis，Inc.(納斯達克市場代碼：EXEL)今年早些時候報告了其3期內閣試驗的亞組分析結果，該試驗評估了Cabozantinib在晚期胃腸道(GI)神經內分泌腫瘤(NETs)患者中的作用。在ASCO GI 2025上公佈的數據顯示，與安慰劑相比，Cabozantinib顯著提高了無進展生存期(PFS)，中位無進展生存期為8.5個月，而安慰劑為5.6個月。這些發現突顯了Cabozantinib成為GI Net的新標準護理的潛力，GI Net是一個治療選擇有限的領域。FDA目前正在審查Exelixis的補充新葯申請(SNDA)，預計將於2025年4月3日做出決定。

負責產品開發和醫療事務的執行副總裁兼Exelixis首席醫療官艾米·彼得森説：「這些新數據增加了CAROB試驗的強勁結果，證明了Cabozantinib在廣泛的神經內分泌腫瘤患者中的好處，並進一步強調了Cabozantinib成為GI Net患者亟需的新選擇的潛力，GI Net患者佔這種腫瘤類型的大多數。我們期待着繼續與美國食品和藥物管理局合作，因為他們正在審查我們對Cabozantinib治療晚期神經內分泌腫瘤患者的監管申請。「

加的夫腫瘤公司(納斯達克股票代碼：CRDF)是一家臨牀階段的生物技術公司，利用PLK1抑制作用開發針對一系列癌症的新療法。該公司最近分享了其2024財年第四季度和2024財年的結果和業務最新情況，因為它繼續推進其主導計劃onvansertib，這是一種很有前途的PLK1抑制劑，針對RAS突變的轉移性結直腸癌(MCRC)。

加的夫腫瘤學首席執行官Mark Erlander博士説：「2024年對加的夫腫瘤學來説是重要的一年，因為我們分享了我們一線RAS-MUT mCRC領先計劃中的第一批30名患者的積極數據。

在其最新的2期試驗(CRDF-004)中，接受30 mg劑量的Onvansertib的患者顯示出%的客觀有效率，幾乎是對照組33%有效率的兩倍。加的夫還獲得了一項新的美國專利，涵蓋將onvansertib與貝伐單抗(BEV)結合使用於以前未經治療的KRAS突變mCRC患者，從而為其知識產權增加長期價值。

ALX Oncology Holdings Inc.(納斯達克股票代碼：ALXO)正在推進其臨牀流水線中的關鍵進展，包括繼續開發evorpacept，這是一種CD47阻斷的免疫療法，旨在增強現有癌症治療的效果。該公司宣佈計劃將臨牀試驗擴大到乳腺癌和結直腸癌，旨在評估evorpacept聯合曲妥珠單抗治療HER2陽性乳腺癌和西妥昔單抗治療結直腸癌。

ALX Oncology首席執行官Jason Lettmann説：「最近的數據加強了我們對evorpacept深化對重要的可用抗癌抗體療法的反應的信心，特別是在HER2陽性癌症患者中。我們期待着Aspen-03和Aspen-04 TOPLINE治療頭頸癌的近期里程碑，並基於Aspen-06數據與FDA討論胃癌的登記路徑。

除了免疫治療方面的努力，ALX Oncology還準備推進ALX2004，這是一種新型的EGFR靶向抗體-藥物結合物(ADC)，計劃於2025年第一季度應用於研究新葯(IND)。

Verastem，Inc.(納斯達克市場代碼：VSTM)：在RAS/MAPK途徑驅動的癌症方面正在取得進展，關於其先導聯合療法avutometinib加defactinib的新的2期試驗數據將在2025年婦科腫瘤學會(SGO)年會上公佈。這項研究治療已經獲得了FDA的優先審查，預計PDUFA將在2025年6月30日之前做出決定，用於KRAS突變的低級別漿液性卵巢癌(LGSOC)患者。

Verastem腫瘤學公司總裁兼首席執行官丹·帕特森説：「RAMP 201初步分析報告是FDA優先審查接受我們的NDA的基礎，其中包括按KRAS突變狀態進行的額外亞羣分析。我們還認識到這些發現對更廣泛的癌症社區的重要性，因為這是我們不斷增長的數據池的一部分，這些數據加強了改變對RAS/MAPK途徑驅動的癌症治療的預期的可能性。 隨着Verastem推進其RAMP臨牀試驗，該公司繼續擴大其流水線，包括LGSOC的3期確證試驗(RAMP 301)，以及與安進合作評估其與LUMAKRAS™聯合治療KRAS G12C突變肺癌的療效。

來源：https://usanewsgroup.com/2024/09/21/is-oncolytics-biotech-the-markets-most-undervalued-cancer-opportunity/

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來源美國新聞組