Apogee Therapeutics的研究性特應性皮炎潛力在早期試驗中顯示出較強的耐受性，半衰期延長

周一，Apogee治療公司(納斯達克市場代碼：APGE)公佈了APG990的第一個人體試驗的中期第一階段結果。

APG990中期1期藥代動力學(PK)數據顯示，在所測試的劑量中，半衰期約為60天。

40名健康受試者試驗的關鍵數據顯示：

此外，對APG777和APG990組合的臨牀前研究顯示，相對於單獨的藥物，有可能增強藥理反應，並且在任何劑量水平下都沒有安全發現，包括在為期3個月的聯合毒理學研究中測試的最高劑量，每種藥物150 mg/kg。

該公司計劃提交APG279的新葯研究申請或國外類似申請。

在獲得批准后，該公司計劃於2025年啟動APG279與賽諾菲公司(納斯達克股票代碼：SNY)/Regeneron製藥公司的Dupixent(Dupixent)(DUPILUMAB)治療中重度特應性皮炎(AD)的1b期臨牀試驗，數據預計將於2026年下半年公佈。

該公司表示，截至2024年12月31日，現金、現金等價物和有價證券為7.311億美元。根據目前的運營計劃，Apogee預計其現有的現金、現金等價物和有價證券將使公司能夠為2028年第一季度的運營費用提供資金。

價格行動：APGE股價周一收盤上漲7.14%，至33.68美元。

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