腫瘤學突破：2025年癌症研究如何發展

代表Oncolytics Biotech Inc.發佈的美國新聞集團評論

不列顛哥倫比亞省温哥華，2025年2月27日/美通社/--美國新聞集團新聞評論--既然世界癌症日(2月4日)已經過去，世界和市場都在關注世界各地腫瘤學專家正在討論的問題。最近，《紐約時報》發表了一篇報道，對癌症及其治療提出了一些大問題，包括污染(包括微塑料)對癌症發病率、基因突變和炎症的影響。在英國，《衞報》報道稱，隨着全球從不吸菸的人中肺癌確診人數的增加，有必要對空氣污染進行進一步研究。此外，隨着年輕人結直腸癌發病率的飆升，專家們也發出了警告。另一份報告發現，歐盟在腫瘤學創新方面落后於美國。在努力爭取更多突破的創新者中，Oncolytics Biotech Inc.(Nasdaq：Oncy)(多倫多證券交易所市場代碼：ONC)、Celcuity Inc.(Nasdaq：CELC)、Genenta Science SPA(NASDAQ：GNTA)、Sellas Life Science Group，Inc.(Nasdaq：SLS)和Amgen Inc.(Nasdaq：AMGN)都有最近的發展。

文章繼續：公平癌症護理點護理技術創新和轉換中心(CITEC)發起了一項全球倡議，以支持旨在改進癌症檢測技術的新項目。根據DelveInsight Business Research的數據，全球癌症治療市場預計將以9.12%的複合年增長率(CAGR)擴張，到2030年估計價值將達到2859.6億美元。

Oncolytics Biotech Inc.(Nasdaq：Oncy)(多倫多證券交易所代碼：ONC)是一家專門從事腫瘤免疫治療的領先臨牀階段公司，最近在ASCO GI研討會上分享了其高腳杯研究的數據。Oncolytics的演講強調了Pelareorep，這是一種創新的免疫療法，通過將「冷」腫瘤--通常是耐藥的--轉變為對治療反應更好的「熱」腫瘤，訓練免疫系統針對癌症。

這些介紹是在2025年到目前為止Oncolytics勢頭的基礎上進行的，因為該公司最近還宣佈了一項關鍵的監管批准，為推進其前景光明的胰腺治療產品(Pelareorep與mFOLFIRINOX聯合使用或不使用atezolizumab)在新診斷的胰腺癌(PDAC)患者中鋪平了道路。在積極的安全性審查之后，Oncolytics Biotech正在接近完全納入高腳杯研究的第5組。

在ASCO GI活動上，腫瘤學家分享了在復發的肛門癌中，12名可評估患者中有4名獲得部分緩解，有效率為33%，1名患者獲得顯著的完全緩解，這意味着他們的癌症變得無法檢測並持續超過15個月。要正確認識這一點，類似的治療通常只有10%-24%的應答率。這突顯了Pelareorep在一些最難治療的癌症中提供改變生活的結果的潛力。

Oncolytics Biotech的首席醫療官Thomas Heineman説：「在復發的肛門癌中，最初報告的療效信號繼續優於歷史對照試驗，納入了更多的患者。」「重要的是，我們之前觀察到的完全反應持續到最初報道的12個月之后。這些結果表明，盆腔促性腺激素和檢查點抑制劑如阿替唑單抗之間存在臨牀上有意義的協同作用。」

在胰腺癌中，Pelareorep也顯示出極大的潛力來改善這種侵襲性疾病患者的預后。Oncollytics的ASCO GI報告提供了新的安全數據，表明Pelareorep可以與改良的FOLFIRINOX聯合使用，FOLFIRINOX是另一種廣泛用於胰腺癌患者的化療方案。

海尼曼博士補充説：「我們新的安全性數據表明，它也有能力與改良的FOLFIRINOX結合，從而擴大它的潛力，使轉移性胰腺癌患者受益。」「我們將繼續提供這些隊列中基於Pelareorep的聯合療法的安全性和有效性的最新信息。」

這是建立在先前的高腳杯研究結果的基礎上的，在該研究中，培拉羅普與阿替唑單抗、吉西他濱和NAB-紫杉醇聯合使用，獲得了62%的客觀有效率--是歷史平均水平25%的兩倍多。這些發現在2022年獲得Pelareorep FDA Fast Track稱號方面起到了關鍵作用，突顯了該公司承諾滿足對更有效的胰腺癌治療的關鍵未滿足需求。

Pelareorep與改良的FOLFIRINOX配對的能力代表着在擴大轉移性胰腺癌治療選擇方面向前邁出的重要一步。這些結果不僅突顯了Pelareorep的多功能性，而且還突顯了它在多種標準護理療法中改善結果的潛力。

隨着Oncolylytics Biotech推進其臨牀計劃併爲潛在的關鍵研究做準備，越來越多的證據繼續鞏固Pelareorep作為迫切需要有效治療的患者的變革性治療選擇。

繼續…欲瞭解更多有關腫瘤學生物技術公司的新聞，請訪問：https://usanewsgroup.com/2023/10/02/the-most-undervalued-oncolytics-company-on-the-nasdaq/

市場最近的其他行業發展和事件包括：

早在12月份，致力於開發腫瘤靶向療法的臨牀階段生物技術公司Celcuity Inc.(納斯達克市場代碼：CELC)宣佈了兩個患者隊列的總存活率(OS)數據，這些數據在1b期試驗中進行了評估，使用泛PI3K/mTORC1/2抑制劑gedatolisib與帕博西利、來曲唑或全氟曲坦聯合治療HR+、HER2-晚期或轉移性乳腺癌患者。

最近關於晚期HR+，HER2-乳腺癌的研究着眼於兩組患者的總體存活率：從未接受治療的患者(41人)和儘管接受CDK4/6抑制劑治療而癌症惡化的患者(27人)。對於新接受治療的患者，中位生存期為77.3個月。同時，以前接受CDK4/6抑制劑治療並接受3期劑量格列託利西治療的患者的中位生存期為33.9個月。

Celcuity首席醫療官、醫學博士伊戈爾·戈爾巴切夫斯基説：「這些結果突出了同時阻斷ER、CDK4/6和PAM(PI3K/AKT/mTOR)信號通路的有前景的臨牀開發策略。這一方法為我們正在進行的VikVictoria-1和計劃中的VikVictoria-2兩個3期臨牀試驗提供了理論基礎，這兩個試驗正在並將分別在二線和一線環境中評估HR+、HER2晚期乳腺癌患者的這種治療策略。

Genenta Science SPA(納斯達克股票代碼：GNTA)是一家專門從事抗癌細胞療法的生物技術公司，該公司擴大了與AGC Biologics的合作伙伴關係，以提高其生產能力。更新的協議使Genenta能夠獨家進入米蘭的一個高質量製造套件，確保其治療符合嚴格的行業標準。此舉旨在提高其細胞治療產品的生產效率和可靠性。與此同時，Genenta已經啟動了轉移性腎細胞癌(MRCC)的1/2a期試驗，預計到2025年年中將治療6名患者，同時繼續其膠質母細胞瘤研究。該公司計劃在2025年生產27種個性化藥物療法。

Genenta首席執行官兼聯合創始人Pierluigi Paracchi説：「我們與AGC Biologics加強的夥伴關係代表着我們對參與我們的GBM和mRCC試驗的患者的堅定不移的承諾。這種增強的能力確保我們可以治療更多的患者，並進一步驗證我們的治療方法，使我們更接近通過基於細胞的療法改變癌症治療的願景。

賽拉斯生命科學集團有限公司(納斯達克股票代碼：SLS)是一家開發癌症治療方法的生物技術公司，該公司最近宣佈，一個獨立委員會已經審查了其GalinPepimut-S(GPS)治療急性髓細胞白血病(AML)的3期試驗的中期結果。這項在60名患者死亡后觸發的審查證實，試驗可以按計劃繼續進行，並顯示出早期有效的跡象。下一次也是最后一次分析將在80名患者死亡后進行，預計將於今年晚些時候進行，以確定GPS在治療AML方面的全部潛力。

Sellas公司總裁兼首席執行官Angelos Stergiou醫學博士兼首席執行官Angelos Stergiou説：「根據所有現有數據，我們相信GPS可以成為AML的一種變革性治療選擇，為選擇有限的患者帶來希望，特別是那些復發或難治性疾病的患者。我們期待着完成試驗，最終分析將在80個事件完成后進行。

安進公司(納斯達克市場代碼：AMGN)最近獲得了FDA的批准，其藥物LUMAKRAS®(索托拉西布)與Vectibix®(Panitumab)聯合治療成人特定類型的晚期結直腸癌(KRAS G12C突變的mCRC)。這一批准是基於3期CodeBreaK 300研究，該研究表明，與標準治療相比，這種藥物組合顯著提高了無進展生存率(患者沒有癌症惡化的壽命)。服用大劑量LUMAKRAS和Vectibix的患者的中位無進展生存期為5.6個月，而傳統治療僅為2個月。聯合治療也導致了26%的應答率，這意味着一些患者的腫瘤縮小了，而標準治療顯示沒有反應。

儘管這項研究並不是爲了最終衡量總體存活率而設計的，但聯合治療顯示出了令人振奮的結果。副作用大多為輕至中度，包括皮疹、皮膚乾燥、腹瀉和疲勞。KRAS G12C突變發生在大約3%-5%的結直腸癌中，這一批准突顯了生物標記物測試的重要性，以使患者與正確的治療相匹配。

結直腸癌聯盟首席執行官邁克爾·薩皮恩扎表示：「人們迫切需要持續創新和精準醫學，以幫助解決轉移性結直腸癌問題。」這種新的聯合治療方法對於KRAS G12C突變的轉移性結直腸癌患者來説是一個重要的突破，為患有這種毀滅性和挑戰性疾病的患者提供了一種新的有益的治療選擇。

來源：https://usanewsgroup.com/2024/09/21/is-oncolytics-biotech-the-markets-most-undervalued-cancer-opportunity/

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來源美國新聞組