腫瘤學突破：2025年癌症研究如何發展

美國新聞組代表Oncolytics Biotech Inc.發表評論

温哥華，不列顛哥倫比亞省2025年2月27日/美通社/ --美國新聞集團新聞評論--現在世界癌症日（2月4日）已經過去，世界和市場都在關注世界各地腫瘤學專家正在討論的問題。最近，《紐約時報》發表了一份報告，提出了有關癌症及其治療的重大問題，包括污染（包括微塑料）對癌症發病率、基因突變和炎症的影響。在英國，《衞報》報道稱，研究表明，隨着全球從不吸菸者的肺癌診斷率不斷上升，需要對空氣污染進行進一步研究。此外，隨着年輕人中結直腸癌發病率飆升，專家們也敲響了警鍾。另一份報告發現，歐盟在腫瘤創新方面落后於美國。在努力尋求更多突破的創新者中，最新的進展來自Oncolytics Biotech Inc.。（納斯達克股票代碼：ONCY）（多倫多證券交易所股票代碼：ONC）、Celcuity Inc.（納斯達克股票代碼：CELC）、Genenta Science SPA（納斯達克股票代碼：GNTA）、Sellas生命科學集團公司（納斯達克股票代碼：SLS）和安進公司（納斯達克股票代碼：AMGN）。

文章繼續説道：公平癌症護理點技術創新和轉化中心（CITEC）發起了一項全球倡議，支持旨在改進癌症檢測技術的新項目。根據DelveInsight Business Research的數據，全球癌症治療市場預計將以9.12%的複合年增長率（CAGR）擴張，到2030年估計價值達到2，859.6億美元。

腫瘤生物技術公司（納斯達克：ONCY）（多倫多證券交易所：ONC）是一家專注於腫瘤免疫治療的領先臨牀階段公司，最近在ASCO GI研討會上分享了其GOBLET研究的數據。Oncolytics的演講強調了pelareorep，這是一種創新的免疫療法，通過將「冷」腫瘤（通常對治療具有耐藥性）轉變為對治療反應更好的「熱」腫瘤來訓練免疫系統針對癌症。

這些演示以Oncolytics在2025年迄今為止的勢頭為基礎，該公司最近還宣佈了一項關鍵的監管批准，為在新診斷的胰腺腺癌（PDAC）患者中推進其前景光明的胰腺治療產品（pelareorep與mFLFIRINOx聯合使用或不使用atezolumab）開闢了道路。經過積極的安全性審查后，Oncolytics Biotech即將完全招募GOBLET研究的隊列5。

在ASCO GI活動中，Oncolytics分享到，在複發性肛門癌中，12名可評估患者中有4名實現了部分緩解，緩解率為33%，1名患者實現了顯着的完全緩解，這意味着他們的癌症變得無法檢測，並且持續了15個月以上。從長遠來看，類似的治療方法通常只能達到10- 24%的有效率。這凸顯了pelareorep在治療一些最難治療的癌症方面取得改變生活的成果的潛力。

托馬斯·海尼曼醫學博士説：「在複發性肛門癌中，最初報告的療效信號在納入更多患者后繼續優於歷史對照試驗。」博士，腫瘤生物技術首席醫療官。「重要的是，我們之前觀察到的完整反應持續到最初報告的12個月之后。總而言之，這些結果表明pelareorep和atezolumab等檢查點抑制劑之間存在具有臨牀意義的協同作用。"

在胰腺癌方面，pelareorep還表現出改善這種侵襲性疾病患者預后的強大潛力。Oncolytics的ASCO GI演示中展示了新的安全性數據，表明pelareorep可以與改良的FOLFIRIN諾克斯（另一種廣泛使用的胰腺癌患者化療方案）聯合使用。

Heineman博士補充道：「我們新的安全性數據表明，它還能夠與改良的FOFIRINOx結合使用，從而擴大了其使轉移性胰腺癌患者受益的潛力。」「當這些隊列可用時，我們將繼續提供有關基於佩拉雷普的聯合治療的安全性和有效性的最新信息。"

這是基於GOBLET研究的先前結果，其中pelareorep與atezolumab、吉西他濱和nab-紫杉醇聯合使用，實現了62%的客觀緩解率，是歷史平均值25%的兩倍多。這些發現對於獲得pelareorep FDA快速通道稱號至關重要，凸顯了其滿足對更有效胰腺癌療法的嚴重未滿足需求的承諾。

將pelareorep與改良的FOLFIRINOx配對的能力代表着擴大轉移性胰腺癌治療選擇的重要一步。這些結果不僅凸顯了pelareorep的多功能性，還凸顯了其提高多種標準護理療法結果的潛力。

隨着Oncolytics Biotech推進其臨牀項目併爲潛在的關鍵研究做準備，越來越多的證據繼續鞏固pelareorep作為迫切需要有效治療的患者的變革性治療選擇。

繼續.閲讀此和更多的新聞Oncolytics Biotech在：https://usanewsgroup.com/2023/10/02/the-most-undervalued-oncolytics-company-on-the-nasdaq/

其他最近的行業發展和市場事件包括：

去年12月，Celcuity Inc.（納斯達克：CELC）是一家致力於開發腫瘤靶向治療的臨牀階段生物技術公司，宣佈了在一項1b期試驗中評估的兩個患者隊列的總生存期（OS）數據，該試驗使用泛PI 3 K/mTORC 1/2抑制劑gedatolisib與palbociclib聯合來曲唑或氟維司羣治療HR+、HER 2-晚期或轉移性乳腺癌患者。

最近一項關於晚期HR+、HER 2-乳腺癌的研究考察了兩組的總體生存率：從未接受過治療的患者（41人）和儘管接受過CDK 4/6抑制劑治療但癌症惡化的患者（27人）。對於剛接受治療的人來説，中位生存期為77.3個月。與此同時，之前接受過CDK 4/6抑制劑治療並接受3期劑量gedatolisib的患者的中位生存期為33.9個月。

Celcuity首席醫療官Igor Gorbatchevsky醫學博士説：「這些結果凸顯了同時阻斷ER、CDK 4/6和AM（PI 3 K/AKT/mTOR）信號途徑的有前途的臨牀開發策略。」「這種方法為我們的兩項3期臨牀試驗（正在進行的VIKTORIA-1和計劃中的VIKTORIA-2）提供了理論依據，這些試驗正在並將分別在二線和一線環境中評估HR+、HER 2-晚期乳腺癌患者中的這種治療策略。"

Genenta Science SPA（納斯達克股票代碼：GNTA）是一家專門從事抗癌細胞療法的生物技術公司，擴大了與GC Biologics的合作伙伴關係，以提高其生產能力。更新后的協議使Genenta能夠獨家使用米蘭的高質量製造套件，確保其治療符合嚴格的行業標準。此舉旨在提高細胞治療產品生產的效率和可靠性。與此同時，Genenta啟動了一項針對轉移性腎細胞癌（mCC）的1/2a期試驗，預計到2025年中期治療6名患者，同時繼續其膠質母細胞瘤研究。該公司計劃在2025年生產27種個性化藥物治療。

Genenta首席執行官兼聯合創始人Pierluigi Paracchi表示：「我們與GC Biologics加強的合作伙伴關係代表了我們對參與GBM和mCC試驗的患者的堅定承諾。」「這種增強的能力確保我們能夠治療更多的患者，並進一步驗證我們的治療方法，使我們更接近通過細胞療法改變癌症治療的願景。"

塞拉斯生命科學集團公司（納斯達克：SLS）是一家開發癌症治療方法的生物技術公司，最近宣佈，一個獨立委員會已經審查了galinpepimut-S（GPS）治療急性骨髓性白血病（APL）的三期試驗的中期結果。這項審查是在60名患者死亡后啟動的，確認該試驗可以按計劃繼續進行，並顯示出有效性的早期跡象。下一次也是最后一次分析將在80名患者死亡后進行，預計將於今年晚些時候進行，以確定GPS在治療急性白血病方面的全部潛力。

SELLAS總裁兼首席執行官Angelos Stergiou醫學博士表示：「根據所有可用數據，我們相信GPS可能成為急性白血病的變革性治療選擇，為選擇有限的患者，尤其是那些患有複發性或難治性疾病的患者帶來希望。」「我們期待着完成試驗，一旦達到80起事件即可進行最終分析。"

Amgen Inc.（納斯達克：AMGN）最近獲得FDA批准，其藥物LUMAKras®（索托拉西布）與Vectibix®（帕尼單抗）聯合治療患有特定類型晚期結直腸癌（Kras G12 C突變mCRC）的成人。此次批准是基於三期CodeBreak 300研究，該研究表明，與標準治療相比，這種藥物組合顯着改善了無進展生存期（患者在癌症不惡化的情況下活了多長時間）。服用更高劑量LUMAKras與Vectibix聯合使用的患者的中位無進展生存期為5.6個月，而傳統治療僅為2個月。該組合還導致了26%的有效率，這意味着一些患者的腫瘤縮小，而標準治療沒有任何反應。

儘管這項研究的目的並不是最終衡量總生存率，但聯合治療顯示了令人鼓舞的結果。副作用大多為輕度至中度，包括皮疹、皮膚乾燥、腹瀉和疲勞。大約3-5%的結直腸癌中發生了Kras G12 C突變，此次批准凸顯了生物標誌物測試對為患者匹配正確治療的重要性。

結直腸癌聯盟首席執行官邁克爾·薩皮恩扎（Michael Sapienza）表示：「迫切需要持續創新和精準醫學來幫助解決轉移性結直腸癌問題。」「這種新的聯合方法對於Kras G12 C突變的轉移性結直腸癌患者來説是一項重要突破，為患有這種毀滅性且具有挑戰性的疾病的患者提供了一種新的有益治療選擇。"

資料來源：https://usanewsgroup.com/2024/09/21/is-oncolytics-biotech-the-markets-most-undervalued-cancer-opportunity/

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來源美國新聞集團