RedHill在薩克斯歐洲生命科學首席執行官論壇上介紹業務最新動態

RedHill首席商務官Guy Goldberg今天在歐洲生命科學CEO論壇上介紹了業務最新情況

更新內容包括：

亞洲網北卡羅來納州羅利和以色列特拉維夫2月27日電專業生物製藥公司RedHill Biophma Ltd.(納斯達克市場代碼：RDHL)(以下簡稱公司)今天宣佈，在蘇黎世舉行的Sachs Associates第18屆年度歐洲生命科學首席執行官論壇上，RedHill首席商務官蓋伊·戈德伯格發表了業務最新報告，重點介紹了最近與Talicia公司的重大企業活動、研發進展和商業進展。

我們在2025年有了一個非常積極的開端，在多個方面取得了重大進展。我們剛剛宣佈將RHB-102授權給Hyloris，這筆交易價值高達6000萬美元，可能是里程碑式的付款，外加額外的收入特許權使用費。我們最近還宣佈啟動拜耳資助的奧帕加尼聯合拜耳達魯他胺治療晚期前列腺癌的第二階段臨牀研究，目前選擇非常有限。此外，美國政府和學術界支持的多個研發項目具有關鍵的2025年潛在催化劑，包括輻射損傷防護、腫瘤學和各種大流行準備跡象，「RedHill首席業務官Guy Goldberg説。商業團隊正在同樣努力地鞏固Talicia作為頭號品牌幽門螺桿菌療法的地位，並在此基礎上進一步發展。根據我們正在進行的談判的成功完成，我們預計將大幅減少Talicia的COGS，直接提高利潤。其他最近的成就包括Humana Part D Win，又增加了800萬個Medicare生命；將其作為新的ACG指南的一線選項；以及FDA sNDA批准改用更方便的TID劑量。Talicia在美國以外的新市場開拓以及最近在阿聯酋推出的商業產品也有機會，我們正在評估其他國家的更多營銷授權申請。Talicia現在已經超過了100,000張處方的里程碑，我們開創性的保修計劃，要求的退款最少，反映了一種積極的體驗，現在，隨着新的潛在市場的出現，我們對Talicia的未來和它所能提供的價值持樂觀態度。「

該演示文稿僅對已註冊的與會者開放。

關於紅山生物醫藥

本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法》所指的「前瞻性陳述」，可能討論投資機會、股票分析、財務業績、投資者關係和市場趨勢。此類聲明的前綴可以是「打算」、「可能」、「將」、「計劃」、「預期」、「預期」、「計劃」、「預測」、「估計」、「目標」、「相信」、「希望」、「潛在」或類似的詞匯，其中包括關於與希洛里斯的潛在安排和關係的聲明。前瞻性陳述基於某些假設，會受到各種已知和未知的風險和不確定性的影響，其中許多風險和不確定性是公司無法控制的，無法預測或量化，因此，實際結果可能與此類前瞻性陳述所表達或暗示的大不相同。此類風險和不確定性包括但不限於：公司不會像目前預期的那樣從與Hyloris的協議中受益的風險；公司保持遵守納斯達克資本市場上市要求的能力；不會增加新的創收產品或許可外交易的風險；當前美國政府研發資金的不確定性風險，以及美國政府沒有義務繼續支持我們的產品開發，並可以隨時停止此類支持的風險；接受RNCP產品開發管道或其他政府和非政府開發計劃將不能保證正在進行的開發或任何此類開發將不會完成或成功的風險；FDA不同意公司為其計劃提出的開發計劃的風險；臨牀前研究的觀察結果不能指示或預測臨牀試驗結果的風險；公司的開發計劃和研究可能不成功的風險，即使成功，此類研究和結果可能不足以用於監管應用，包括緊急使用或營銷應用，並且可能需要進行更多研究；市場和其他條件的風險以及公司將其產品不能成功商業化的風險；以及與(I)公司研究、製造、臨牀前研究、臨牀試驗和其他候選治療藥物開發工作的啟動、時間、進度和結果，以及其商業產品和未來可能收購或開發的產品的商業推出的時間相關的風險和不確定因素；(Ii)公司推動其候選治療藥物進入臨牀試驗或成功完成其臨牀前研究或臨牀試驗或開發任何必要的商業輔助診斷的能力；(Iii)公司可能需要進行的額外研究的範圍、數量和類型，公司對其治療候選藥物的監管批准，以及其他監管申報、批准和反饋的時間；(Iv)公司治療候選藥物和Talicia®的製造、臨牀開發、商業化和市場接受度；(V)公司成功地將Talicia®商業化和推廣的能力；(Vi)公司建立和維持公司合作的能力；(Vii)公司獲得在美國獲得商業成功並建立自己的營銷和商業化能力的獲准上市的產品的能力；(Viii)對公司候選治療藥物的性質和特徵的解釋，以及與其候選治療藥物在研究、臨牀前研究或臨牀試驗中獲得的結果；(Ix)公司商業模式的實施，其業務和治療候選藥物的戰略計劃；(X)上海合作組織本公司能夠為其候選治療藥物及其在不侵犯他人知識產權的情況下經營其業務的能力建立和維護知識產權；(Xi)本公司授權其知識產權的各方違約對本公司的義務；(Xii)對本公司的費用、未來收入、資本需求和額外融資需求的估計；(Xiii)根據本公司擴大准入計劃，患者在使用調查藥物時遭遇不良體驗的影響；(Xiv)來自本公司行業內其他公司和技術的競爭；和(十五)執行經理的僱用和僱用開始日期。有關公司的更詳細信息以及可能影響前瞻性陳述實現的風險因素，請參閱公司向美國證券交易委員會(SEC)提交的文件，包括公司於2024年4月8日向SEC提交的Form 20-F年度報告。本新聞稿中包含的所有前瞻性陳述僅在本新聞稿發佈之日作出。除非法律要求，否則公司不承擔更新任何書面或口頭前瞻性陳述的義務，無論是由於新信息、未來事件或其他原因。

雷德希爾生物製藥有限公司(納斯達克股票代碼：ABDHL)是一家專業生物製藥公司，主要致力於在美國開發和商業化治療胃腸道疾病、傳染病和腫瘤學的藥物。雷德希爾公司推廣胃腸藥物Talicia®，該藥用於治療成人幽門螺桿菌(H.Pylori)感染[3]。雷德希爾公司最關鍵的臨牀晚期開發計劃包括：(I)阿帕加尼(ABC294640)，一種一流的口服鞘氨酸氨基轉移酶2(SPHK2)選擇性抑制劑，具有抗炎和抗病毒活性。與美國政府和學術合作，針對多個適應症開發放射和化學暴露指徵，例如GI-急性輻射綜合徵(GI-ARS)，住院新冠肺炎的2/3期計劃，以及前列腺癌與拜耳達魯他胺聯合的2期計劃研究；(Ii)RHB-107(Upamostat)是一種口服廣泛作用、宿主導向、有可能預防大流行的絲氨酸蛋白酶抑制劑，正處於后期開發階段，用於治療非住院症狀性新冠肺炎，還針對多種其他癌症和炎症性胃腸道疾病；(Iii)RHB-102，目前與Hyloris合作，在北美以外的地區進行全球開發和商業化，可能在英國提交化療和放射治療引起的噁心和嘔吐，用於急性胃腸炎和胃炎的第三階段研究呈陽性結果，而針對IBS-D的第二階段研究呈陽性結果；(Iv)RHB-104，針對克隆氏病的第一階段3期研究結果呈陽性；和(V)RHB-204，針對肺非結核分支桿菌(NTM)疾病的3期計劃。

欲瞭解更多有關該公司的信息，請訪問www.redhillBio.com/x.com/RedHillBio。

前瞻性陳述

公司聯繫人：阿迪·弗里什首席企業和業務發展官雷德希爾·比普瑪電話：+972-54-6543-112

類別：企業

[1]RHB-102是一種研究用新葯，不能用於商業銷售。[2]Opaganib是一種研究用新葯，不能用於商業銷售。[3]Talicia®(奧美拉唑鎂、阿莫西林和利福布汀)用於治療成人幽門螺桿菌感染。欲瞭解完整的處方信息，請訪問：www.Talicia.com。

徽標：https://mma.prnewswire.com/media/1334141/RedHill_Biopharma_Logo.jpg

查看原始content:https://www.prnewswire.com/news-releases/redhill-presents-business-update-at-the-sachs-european-life-sciences-ceo-forum-302387276.html

來源紅山生物醫藥有限公司