賽諾菲/強生合作針對細菌敗血症失敗的疫苗后期研究

賽諾菲公司(納斯達克股票代碼：SNY)和強生公司(紐約證券交易所代碼：JNJ)已經停止了E.mbrace 3期研究，評估一種腸道外致病性大腸桿菌疫苗候選。

E.mbrace研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心、干預性第三階段研究，評估單劑候選疫苗與安慰劑在預防IED(包括敗血症和菌血症(血液感染))方面的有效性、安全性和免疫原性。

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一個獨立的數據監測委員會(IDMC)對E.mbrace第3階段的研究進行了預定的審查。

這些公司確定，與安慰劑相比，候選疫苗在預防侵襲性大腸桿菌病(IED)方面不夠有效。

沒有發現與候選疫苗有關的安全信號，在整個研究過程中，研究人員確保患有IED的參與者得到及時的治療和護理。

2023年10月，賽諾菲與強生公司旗下的揚森製藥公司(Janssen)達成了一項協議，開發這種候選疫苗並將其商業化。

根據協議條款，雙方同意共同資助目前和未來的研發成本。賽諾菲支付了2.5億美元的預付款和開發里程碑，隨后是商業里程碑。

這項研究於2021年6月啟動，納入了60歲或60歲以上、健康狀況穩定、在過去兩年中有尿路感染病史的成年人。

由於停產，賽諾菲在2024年第四季度IFRS業績中記錄了2.5億美元的税前減值費用。這一調整對2025年1月30日發佈的2024年第四季度業績新聞稿中報告的全年IFRS每股收益產生了15美分的負面影響，從之前的4.59歐元降至現在的4.44歐元。

然而，這對業務淨收入/每股收益沒有影響，保持不變，分別為89.1億歐元/7.12歐元(非國際財務報告準則)。

價格行動：截至周四，SNY股價在盤前交易時段上漲0.18%，至54.66美元。

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