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2025-02-07 00:28
然而,Syndax Pharma(納斯達克股票代碼:SNDX)正在針對同樣的情況推出一種類似的候選藥物,其反應較高。
總部設在加利福尼亞州聖地亞哥的KOMET-001第二階段註冊試驗KOMET-001第2階段註冊試驗的TOPLINE數據,總部設在加利福尼亞州聖地亞哥的Kura(納斯達克股票代碼:KURA)和Kyowa(OTCPK:KYKOY)周三表示,每天一次的口服治療在攜帶NPM1基因突變的AML患者中實現了主要終點。 然而,這兩家公司沒有透露完整的試驗數據,但宣佈計劃在2025年第二季度提交齊夫托米尼的新葯申請,以尋求美國的營銷授權。 同樣,在11月,Syndax(納斯達克股票代碼:SNDX)股價暴跌,此前該公司表示,其薄荷素抑制劑revumenib在其針對NPM1突變(NPM1-m)AML的Engment-101試驗的關鍵第二階段達到了主要終點。 Revumenib,品牌為Revuforj,於11月被FDA批准用於治療復發或難治性疾病和KMT2Ar基因重排(KMT2Ar)的AML患者。該公司預計將於2025年上半年在R/R mNPM1 AML中為該產品尋求標籤擴展。