Vertex贏得了與CRISPR合作的英格蘭鐮狀細胞療法的報銷協議

Vertex Pharmaceuticals（納斯達克股票代碼：VRTX）周五宣佈與英格蘭國家醫療服務體系（NHS）達成報銷協議，允許鐮狀細胞病（BCD）患者使用其與CRISPR Therapeutics（納斯達克股票代碼：CRSP）開發的基因編輯療法Casgevy。

該交易是在為NHS制定藥物政策的國家健康與護理卓越研究所（NICE）批准卡斯格維在醫療保健系統中的使用之后達成的。8月，NHS同意在用於輸血依賴性β地中海貧血（TDT）患者時報銷一次性治療。

Vertex International高級副總裁Ludovic Fenaux表示：「我們很高興達成這項新協議，確保符合條件的BCD和TDT患者現在都可以接受Casgevy治療。」

Vertex（納斯達克股票代碼：VRTX）和CRISPR（納斯達克股票代碼：CRSP）贏得了英國，標誌着全球首次對基於CRISPR的基因編輯療法的監管批准Casgevy於2023年11月同意治療12歲及以上的SCD和TDT患者。