在領先資產的中期試驗數據之后，

Alterity Therapeutics（納斯達克股票代碼：ATHA）周四宣佈，其主要候選藥物ATH 434在針對多系統萎縮（MTA）患者的中期試驗中減緩了臨牀進展，併產生了統計學顯着的影響，多系統萎縮（DSA）是一種帕金森病型罕見神經退行性疾病。

消息公佈后，這家澳大利亞生物科技公司的股價在盤前上漲了約109%。

總部位於墨爾本的Alterity（納斯達克股票代碼：ATHA）援引初始數據表示，ATH 434導致改良的UMSARS Part I在臨牀和統計學上顯着改善，這是一種旨在評估DSA患者經歷的殘疾程度的評級量表。

這項由77名成年人組成的全球試驗表明，與安慰劑相比，在早期MCA中，50毫克和75毫克劑量的ATH 434治療12個月，臨牀進展分別減慢了48%和29%。

至於安全性，該公司表示，其口服藥物耐受性良好，ATH 434和安慰劑組的不良事件發生率相似。沒有發生嚴重不良事件，大多數不良事件的嚴重程度為輕至中度。

雖然50毫克組的試驗中止率最低，但沒有一次中止是由於與治療相關的不良事件造成的。

ATHA首席執行官Stamler指出，這一讀數對開發一系列神經系統疾病的疾病修飾療法具有影響，包括阿爾茨海默病等主要神經退行性疾病。