主導資產中期試驗數據公佈后，Alterity飆升

Alterity Treateutics(納斯達克股票代碼：ATA)周四宣佈，其主要候選藥物ATH434在多系統萎縮(MSA)患者的中期試驗中減緩了臨牀進展，在統計學上具有顯著影響。MSA是一種帕金森型罕見神經退行性疾病。

宣佈這一消息后，澳大利亞生物技術公司的股價在盤前上漲了約109%。

總部設在墨爾本的Alterity公司(納斯達克市場代碼：ATA)援引最初的數據説，ATH434導致改良的UMSARS第一部分在臨牀和統計上有顯著改善，這是一種旨在評估MSA患者殘疾程度的評級量表。

對77名成年人的全球試驗表明，在早期MSA中，ATH434 50 mg和75 mg劑量的12個月治療分別導致48%和29%的臨牀進展減慢。

至於安全性，該公司表示，其口服藥物耐受性良好，服用ATH434和安慰劑的各組不良事件發生率相似。沒有發生嚴重的不良事件，大多數不良事件的嚴重程度都是輕度到中度。

雖然50毫克組的試驗中止率最低，但所有的中斷率都不是與治療相關的不良事件所致。

Atha首席執行官斯塔姆勒指出，該讀數對開發針對一系列神經疾病的疾病修正療法具有意義，包括阿爾茨海默病等主要神經退行性疾病。