分子蛋白在虛擬投資者「這意味着什麼」領域蓬勃發展

-Moleclin首席執行官Walter Klemp介紹了該公司用於治療誘導治療后難治或復發的AML患者的安那黴素3期關鍵試驗(R/R AML)的最新情況

-請在此處查看「這意味着什麼」部分

亞洲網休斯頓2025年1月27日電Moleclin Biotech，Inc.(納斯達克市場代碼：MBRX)(「Moleclin」或「公司」)是一家晚期製藥公司，擁有針對難以治療的腫瘤和病毒的廣泛候選藥物組合。該公司今天宣佈，Moleclin董事長兼首席執行官沃爾特·克倫普參加了虛擬投資者「這意味着什麼」環節。

作為該部分的一部分，Klemp先生討論了該公司評估安那黴素與阿糖胞苷(也稱為「Ara-C」，其中安那黴素和Ara-C的組合稱為「AnnAraC」)用於治療R/R急性髓細胞白血病患者的第三階段關鍵試驗的最新進展。這項第三階段的「奇蹟」試驗(源自Moleclin R/R AML AnnAraC臨牀評估)將是全球性的，包括在美國、歐洲和中東的地點。此外，Klemp先生還討論了AML領域的最新進展，以及這對其安那黴素開發計劃的意義。

以Moleclin為特色的虛擬投資者「這意味着什麼」部分現已在此處提供。

關於Moleclin Biotech，Inc.

Moleclin Biotech，Inc.是一家第三階段臨牀階段製藥公司，正在推進一系列針對難以治療的腫瘤和病毒的候選治療方案。該公司的主導計劃Annamycin是下一代蒽環類藥物，旨在避免多重耐藥機制，並消除目前開出的蒽環類藥物常見的心臟毒性。安那黴素目前正在開發中，用於治療復發或難治性急性髓細胞白血病(AML)和軟組織肉瘤(STS)肺轉移。

該公司正在啟動MIRECURE(Moleclin R/R AML AnnAraC臨牀評估)試驗(MB-108)，這是一項關鍵的適應性設計第三階段試驗，評估安那黴素與阿糖胞苷聯合治療復發或難治性急性髓系白血病的療效。在FDA的投入下，在成功的1B/2階段研究(MB-106)之后，該公司相信，它已經大大降低了開發途徑的風險，使安那黴素有可能被批准用於治療急性髓細胞白血病。這項研究將在未來提交適當的文件，並可能從FDA及其外國同行那里獲得額外的反饋。

此外，該公司正在開發WP1066，這是一種免疫/轉錄調節劑，能夠抑制p-STAT3和其他致癌轉錄因子，同時還刺激自然免疫反應，針對腦瘤、胰腺癌和其他癌症。Moleclin還致力於開發一系列抗代謝藥物，包括用於潛在治療致病病毒的WP1122以及某些癌症適應症。

欲瞭解更多有關本公司的信息，請訪問www.Moleculin.com，並在X、LinkedIn和Facebook上連接。

前瞻性陳述

本新聞稿中的一些陳述是1933年《證券法》第27A節、1934年《證券交易法》第21E節和1995年《私人證券訴訟改革法》所指的前瞻性陳述，涉及風險和不確定性。本新聞稿中的前瞻性陳述包括但不限於本新聞稿中每個里程碑取得成就的時間。爲了進行本新聞稿中所述的臨牀試驗，Moleclin將需要大量額外融資，而該公司對此沒有任何承諾，本新聞稿中描述的里程碑假定該公司有能力及時獲得此類融資。儘管Moleclin認為，這些前瞻性陳述所反映的預期在作出之日是合理的，但預期可能被證明與這些前瞻性陳述明示或暗示的結果大不相同。Moleclin試圖通過「相信」、「估計」、「預期」、「預期」、「計劃」、「項目」、「打算」、「潛在」、「可能」、「將」、「應該」、「大約」或其他表達未來事件或結果不確定性的詞匯來識別這些前瞻性陳述。這些陳述只是預測，涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素，包括在項目1A下討論的因素。在我們最近提交給美國證券交易委員會(SEC)的Form 10-K中的「風險因素」，並在我們提交給SEC的Form 10-Q文件和其他公開文件中不時更新。本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述僅説明截止日期。我們沒有義務更新本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述，以反映其日期之后發生的事件或情況，或反映意外事件的發生。

投資者聯繫人：JTC Team，LLC Jenene Thomas，電話：(908)824-0775

查看原始內容以下載multimedia:https://www.prnewswire.com/news-releases/moleculin-participates-in-virtual-investor-what-this-means-segment-302360380.html

來源Moleclin Biotech，Inc.