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2025-01-11 00:30
更名為Rein Treeutics是該公司唯一專注於開發孤兒肺和纖維化適應症治療方法的代表,包括兩項第二階段準備就緒的臨牀資產
公司股票將於2025年1月13日開始在納斯達克交易,交易代碼為「RNTX」
得克薩斯州奧斯汀,2025年1月10日/美通社/--Rein Treateutics(「Rein」)(納斯達克股票代碼:RNTX),前身為副隆治療公司(以下簡稱「副隆」)(納斯達克股票代碼:ALRN),這是一家生物製藥公司,正在開發一流的新型藥物流水線,以滿足孤兒肺和纖維化適應症方面尚未得到滿足的重大醫療需求。該公司今天宣佈已更名為Rein Treeutics,Inc.。新名稱、標識、網站和品牌元素反映了該公司開發一流治療方法以控制疾病的使命。自2025年1月13日起,該公司的普通股將以納斯達克股票代碼「RNTX」開始交易。該公司普通股的CUSIP編號不受名稱更改的影響。該公司還強調了其最近在臨牀和企業方面取得的成就,並提出了2025年的主要戰略目標。
總裁兼首席執行官布萊恩·温莎博士説:「我們更名為Rein Treateutics反映了我們堅定不移地致力於解決未得到充分服務的纖維疾病患者的關鍵需求。該公司的這一新篇章強調了我們對控制纖維化的關注,並推進了我們的新候選藥物的開發。我們期待着我們的主要候選藥物LTI-03在今年上半年啟動第二階段臨牀試驗,旨在為特發性肺纖維化患者帶來希望。近期臨牀成果
2025戰略目標和預期里程碑
關於Rein治療
Rein Treateutics是一家臨牀階段的生物製藥公司,正在推進一流治療的新流水線,以解決孤兒肺和纖維化適應症中未得到滿足的重大醫療需求。Rein的主要候選產品LTI-03是一種新型的合成肽,具有針對肺泡上皮細胞存活和抑制促纖維化信號的雙重機制。LTI-03治療特發性肺纖維化的第二階段臨牀試驗預計將於今年上半年啟動。雷恩公司的第二個候選產品LTI-01是一種酶原,已經完成了治療房性胸腔積液的1b期和2a期臨牀試驗。LTI-01已獲得美國和歐盟的孤兒藥物稱號以及美國的Fast Track稱號。有關更多信息,請訪問該公司的網站reintx.com,或在LinkedIn和X上關注它們。
前瞻性陳述
本新聞稿可能包含「1995年私人證券訴訟改革法」所指的雷神治療公司(「雷神」、「公司」、「我們」、「我們」或「我們」)的前瞻性陳述,包括有關以下方面的陳述:LTI-03第二階段試驗的時間和預期;以及對該公司的未來預期、計劃和展望。我們使用「預期」、「相信」、「估計」、「預期」、「希望」、「打算」、「可能」、「計劃」、「預測」、「項目」、「目標」、「潛在」、「將會」、「可以」、「可能」、「應該」、「繼續」等類似含義的詞語和術語來幫助識別前瞻性陳述,儘管並不是所有的前瞻性陳述都包含這些識別詞語。由於各種重要因素,實際結果可能與前瞻性陳述中顯示的結果大不相同,這些因素包括與以下相關的風險和不確定因素:適用法律或法規的變化;公司可能受到其他經濟、商業和/或競爭因素不利影響的可能性,包括藥物研究和開發的固有風險,例如:公司藥物發現的不利結果;臨牀前和臨牀開發活動;臨牀前研究和早期臨牀試驗的結果可能不會在后來的臨牀試驗中複製的風險,包括在LTI-03的第二階段試驗中,或者試驗的部分結果將指示試驗的全部結果的風險;該公司在其臨牀試驗中招募患者的能力;其任何臨牀試驗可能無法開始、繼續或完成或根本不能開始、繼續或完成的風險;美國食品和藥物管理局和其他監管機構做出的決定;臨牀試驗地點的調查性審查委員會和關於我們的開發候選人的出版審查機構;我們為我們的平臺和開發候選者獲取、維護和執行知識產權的能力;競爭;公司現金資源在預期期間為其計劃的活動提供資金的充足程度;公司管理計劃外現金需求的能力;以及總體經濟和市場狀況;以及在公司提交給美國證券交易委員會(SEC)的截至2023年12月31日的Form 10-K年度報告和截至2024年9月30日的Form 10-Q季度報告的「風險因素」部分討論的風險和不確定因素,以及在公司向SEC提交的后續文件中討論的風險和不確定性。這些前瞻性陳述不應被視為代表公司在本新聞稿日期之后的任何日期的觀點,我們明確表示不承擔任何義務來更新任何前瞻性陳述,無論是由於新信息、未來事件還是其他原因,除非法律要求。Rein投資者關係和媒體聯繫arget Partners rein@argopartners.com 212-600-1902
查看原始內容以下載multimedia:https://www.prnewswire.com/news-releases/aileron-therapeutics-announces-rebranding-to-rein-therapeutics-302348094.html
來源Rein Treateutics,Inc.