Aileron Therapeutics宣佈更名為Rein Therapeutics

更名為Rein Therapeutics代表了該公司唯一專注於開發孤兒肺和纖維化適應症的療法，包括兩項2期準備臨牀資產

公司股票將於2025年1月13日開始在納斯達克交易，交易代碼為「RNTX」

德克薩斯州奧斯汀，2025年1月10日/美通社/ -- Rein Therapeutics（「Rein」）（納斯達克股票代碼：RNTX），原名Aileron Therapeutics，Inc.（「Aileron」）（納斯達克：ALRN）是一家生物製藥公司，正在推進一系列新型的一流藥物，以解決孤兒肺部和纖維化適應症未滿足的醫療需求，該公司今天宣佈已更名為Rein Therapeutics，Inc.新名稱、徽標、網站和品牌元素反映了該公司開發一流治療方法來控制疾病的使命。該公司的普通股將於2025年1月13日開始以納斯達克股票代碼「RNTX」進行交易。公司普通股的CUSIP編號不受名稱變更的影響。該公司還強調了其最近的臨牀和企業成就，並提供了2025年的關鍵戰略目標。

布萊恩·温莎博士説：「我們更名為Rein Therapeutics反映了我們堅定不移地致力於解決纖維化疾病患者服務不足的關鍵需求。」總裁兼首席執行官。「公司的這一新篇章凸顯了我們對控制纖維化和推進新型候選產品管道的關注。我們期待今年上半年對我們的主要候選藥物LTI-03啟動II期臨牀試驗，旨在為患有特發性肺纖維化的患者帶來希望。"

最近的臨牀成就

2025年戰略目標和預期里程碑

關於Rein Therapeutics

Rein Therapeutics是一家臨牀階段的生物製藥公司，致力於推進一流療法的新型管道，以解決孤兒肺和纖維化適應症中未滿足的重大醫療需求。Rein的主要候選產品LTI-03是一種新型合成肽，具有靶向肺泡上皮細胞存活以及抑制促纖維化信號傳導的雙重機制。LTI-03治療特發性肺纖維化的II期臨牀試驗預計將於今年上半年啟動。Rein的第二個候選產品LTI-01是一種前酶，已完成治療局部胸腔積液的1b期和2a期臨牀試驗。LTI-01已在美國和歐盟獲得孤兒藥認定和美國的快速通道指定有關更多信息，請訪問該公司網站reintx.com，或在LinkedIn和X上關注他們。

前瞻性陳述

本新聞稿可能包含Rein Therapeutics，Inc.的前瞻性陳述（「Rein」、「公司」、「我們」、「我們」或「我們」）符合1995年《私人證券訴訟改革法案》的含義，包括有關以下方面的聲明：LTI-03第二階段試驗的時間和預期;以及公司的未來預期、計劃和前景。我們使用「預期」、「相信」、「估計」、「期望」、「希望」、「意圖」、「可能」、「計劃」、「預測」、「項目」、「目標」、「潛力」、「會」、「可以」、「可以」、「應該」、「繼續」等詞語和其他具有類似含義的詞語來幫助識別前瞻性陳述，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞語。由於各種重要因素，實際結果可能與此類前瞻性陳述所示的結果存在重大差異，包括與以下相關的風險和不確定性：適用法律或法規的變化;公司可能受到其他經濟、業務和/或競爭因素不利影響的可能性，包括製藥研發固有的風險，例如：公司藥物發現中的不良結果;臨牀前和臨牀開發活動;臨牀前研究和早期臨牀試驗的結果可能無法在后續臨牀試驗（包括LTI-03的2期試驗）中複製的風險，或者試驗的部分結果將指示試驗的全部結果;公司招募患者參加臨牀試驗的能力;以及任何臨牀試驗可能無法按時開始、繼續或完成或根本無法完成的風險;美國食品藥品監督管理局和其他監管機構做出的決定;臨牀試驗地點的研究審查委員會和出版物審查機構關於我們的開發候選人;我們為平臺和開發候選產品獲得、維護和執行知識產權的能力;競爭;公司的現金資源是否足以為預期期間的計劃活動提供資金，以及公司管理計劃外現金需求的能力;以及總體經濟和市場狀況;以及公司截至2023年12月31日的10-K表格年度報告和截至2024年9月30日的10-Q表格季度報告的「風險因素」部分中討論的風險和不確定性，這些文件已提交給美國證券交易委員會（「SEC」）以及公司隨后向SEC提交的文件中。這些前瞻性陳述不應被視為代表公司在本新聞稿發佈日期之后任何日期的觀點，並且我們明確否認更新任何前瞻性陳述的任何義務，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，除非法律要求。

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來源：Rein Therapeutics，Inc.