艾伯維自免「守擂」

近日，艾伯維和Nimble Therapeutics宣佈達成收購協議，根據協議，艾伯維將收購Nimble Therapeutics，包括其主要資產——一種用於治療牛皮癬的臨牀前研究口服肽IL-23R抑制劑，以及一系列其他可能治療多種自身免疫性疾病的新型口服候選肽藥物管線。

這是艾伯維在自免領域又一重磅BD，展示出自免王者艾伯維「守擂」的決心！

圖片來源：攝圖網

王者「守擂」

Nimble的臨牀前階段IL23R抑制劑是一種用於治療牛皮癬和炎症性腸病的研究性口服療法。IL23R是某些自身免疫性疾病的臨牀驗證的治療靶點，也是銀屑病和IBD發病和進展的主要促進因素，通過增加炎症和放大免疫反應，加重疾病發展。IL-23R抑制劑能夠阻斷IL-23與其受體的相互作用，抑制Th17炎症通路、細胞因子的產生和IL-23R的上調，進而減輕炎症。

根據協議條款，艾伯維將在交易完成時支付2億美元現金用於收購Nimble，同時提供一定的中期資金支持。此外，Nimble的股東在達成特定開發里程碑后，還將有機會獲得額外的潛在付款。

此次收購是艾伯維在戰略佈局上的重要舉措，使其在自身免疫性疾病治療領域的產品組合得到顯著擴充。口服多肽類藥物的加入，為其提供了更多樣化的治療選擇，與現有藥物形成互補，強化了在自身領域的市場地位。

近年來，自免領域競爭激烈，艾伯維保持領先地位。根據艾伯維2024年前三季度財報，艾伯維前三季度在自免板塊共營收193.88億美元，穩居自免王座。

艾伯維在自免領域擁有三款重磅產品，分別是Humira（阿達木單抗）、Skyrizi（利生奇珠單抗）和Rinvoq（烏帕替尼），2023年，艾伯維的3款自免產品均進入免疫賽道產品銷量前十，艾伯維成為唯一一家3款免疫產品全部進入銷量前十的企業。

其中，阿達木單抗的市場份額由於專利到期受到仿製藥的衝擊，2024年Q3單季度收入進一步下滑至22.27億美元（-37.2%）。然而，Skyrizi（利生奇珠單抗）和Rinvoq（烏帕替尼）正在以較高的增速填補Humira專利懸崖的收入缺口。Skyrizi第三季度銷售32.05億美元（+50.8%），預計2024年收入可超過110億美元。Rinvoq第三季度銷售16.14億美元（+45.3%），預計全年收入將超50億美元。

近年來，艾伯維瞄準不同靶點，不斷拓展研發管線，如GLP-2受體激動劑GLF065、RIPK抑制劑ABBV-668、ICOS/CD28雙重抑制劑ALPN-101和IL-1α和IL-1β雙變量結構域免疫球蛋白Lutikizumab等。

圖1 艾伯維自免領域管線，圖片來源：中信建投研報

Lutikizumab和ABBV-668均已進入II期臨牀，2024年1月，艾伯維公佈了Lutikizumab治療化膿性汗腺炎的II期臨牀優異數據，結果顯示，Lutikizumab（300mg，每2周1次）組的患者中，達到HiSCR50（膿腫和炎性結節數量至少減少50%）的比例顯著高於安慰劑組（59.5%vs.35%，P=0.027）。

這表明Lutikizumab在治療化膿性汗腺炎方面具有潛在的療效。基於此，艾伯維進一步將Lutikizumab推進到3期臨牀；ABBV-668是艾伯維開發的蘇氨酸蛋白激酶（RIPK）抑制劑，2期臨牀也有望在明后兩年內完成。

持續發力

近年來，艾伯維投入重金進行了大量的自免BD交易，據不完全統計，近年來艾伯維在自免領域license-in交易高達9筆，累計交易金額高達35億美元。

表1 艾伯維在自免領域license-in交易匯總

數據來源：公開資料整理

從交易時間來看，交易活動在三年內持續進行，表明艾伯維對自免領域的佈局具有長期性和連貫性。值得一提的是，爲了應對市場動態變化和自身發展需求，艾伯維在2024年戰略佈局步伐明顯加快，自免領域交易數量高達7筆，其中一筆交易金額高達17.1億美元，並且幾乎都是潛在的FIC藥物。

此外，這些交易覆蓋研發全周期與多種疾病，涉及的項目涵蓋了從臨牀前研究到II期臨牀階段的不同藥物，包括IL-23、TL1A、NLRX1等多種不同新興靶點，同時針對多種自身免疫性疾病，包括常見的銀屑病、類風濕關節炎、克羅恩病、潰瘍性結腸炎等，充分體現了艾伯維全方面佈局的戰略。

值得一提的是，艾伯維對IBD領域格外看重。僅2024年，艾伯維就已五度在IBD領域「發力」：

2024年3月20日，艾伯維和Parvus Therapeutics達成全球獨家選擇權協議，艾伯維將利用Parvus的NavacimTM Treg免疫耐受平臺開發和商業化IBD的新療法。

2024年3月25日，艾伯維和Landos Biopharma簽訂收購協議，艾伯維獲得潛在「first-in-class」口服NLRX1激動劑NX-13全球獨家許可權，NLRX1在調控免疫代謝和炎症過程中起着關鍵作用，其激活可以影響IBD發生的多個機制。

2024年6月13日，艾伯維與明濟生物製藥（北京）有限公司達成開發FG-M701的許可協議。FG-M701是一種用於治療IBD的下一代TL1A抗體，目前正處於臨牀前開發階段。

2024年6月27日，艾伯維與Celsius Therapeutics達成收購協議，獲得其潛在FIC產品CEL383，用於治療IBD。

2024年12月13日，艾伯維與Nimble Therapeutics達成收購協議，獲得其處於臨牀前階段的在研口服療法口服肽類IL-23受體（IL-23R）抑制劑，用於治療銀屑病和IBD。

通過一系列的license-in交易和收購，艾伯維不斷擴大其在自免市場的覆蓋範圍，使其在競爭激烈的自免領域保持領先地位。

結語

憑藉「冠軍」產品的支撐以及「種子」產品的蓄勢待發，艾伯維「自免王者」地位不證自明。

參考資料

[1]https://news.abbvie.com/2024-12-13-AbbVie-to-Acquire-Nimble-Therapeutics,-Further-Strengthening-Immunology-Pipeline

[2]https://news.abbvie.com/2024-01-08-Lutikizumab-Showed-Positive-Results-in-a-Phase-2-Trial-of-Adults-with-Moderate-to-Severe-Hidradenitis-Suppurativa-as-Program-Advances-to-Phase-3

[3]艾伯維官網、Nimble Therapeutics官網、中信建投研報、公開資料等

來源：藥智網/草履蟲