Acurx Pharmaceuticals將出席Microcap會議，2025年1月28日至2025年1月30日

亞洲網紐約州斯塔滕島/ACCESSWIRE/2024年12月11日/Acurx PharmPharmticals，Inc.(「Acurx」或「公司」)(納斯達克股票代碼：ACXP)是一家處於后期階段的生物製藥公司，正在為難治性細菌感染開發新型小分子抗生素。該公司今天宣佈，總裁兼首席執行官David P.Luci將出席將於2025年1月28日至1月30日在新澤西州大西洋城Borgata酒店舉行的MicroCap大會。

演示文稿詳細信息：Acurx PharmPharmticals，Inc.演示文稿：東部時間1月29日星期三上午10點

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關於Acurx製藥公司

Acurx製藥公司是一家晚期生物製藥公司，專注於開發一種新的小分子抗生素，用於治療難以治療的細菌感染。該公司的方法是開發具有革蘭氏陽性選擇譜(GPS)的候選抗生素，該譜能阻斷革蘭氏+特定細菌酶DNA聚合酶IIIC(PolIIIC)的活性部位，抑制DNA複製並導致革蘭氏陽性細菌細胞死亡。其研發流水線包括針對革蘭氏陽性菌的抗生素候選產品，包括艱難梭菌、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)、萬古黴素耐藥腸球菌(VRE)、耐藥肺炎鏈球菌(DRSP)和炭疽桿菌(炭疽；一種生物恐怖主義A類威脅級別病原體)。Acurx治療艱難梭菌感染的主要候選產品ibezapolstat已進入第三階段，計劃明年開始國際臨牀試驗。該公司的臨牀前流水線包括開發一種治療急性細菌性皮膚和皮膚結構感染的候選口服產品，同時正在計劃一項治療吸入性炭疽病的開發計劃。

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前瞻性陳述

本新聞稿中有關我們未來預期、計劃和展望的任何聲明，包括有關我們的戰略、未來業務、前景、計劃和目標的聲明，以及其他包含「相信」、「預期」、「計劃」、「預期」和類似表述的聲明，均屬1995年「私人證券訴訟改革法案」所指的前瞻性聲明。由於各種重要因素，實際結果可能與前瞻性陳述中顯示的結果大不相同，這些因素包括：ibezapolstat是否將受益於QIDP的指定；ibezapolstat是否會及時通過臨牀試驗過程；ibezapolstat的臨牀試驗結果是否將保證提交上市批准申請；如果是，ibezapolstat是否會獲得FDA或尋求批准的同等外國監管機構的批准；如果ibezapolstat獲得批准，它是否會成功地分發和上市；以及公司在提交給證券交易委員會的截至2023年12月31日的10-K表格年度報告以及公司隨后提交給證券交易委員會的文件中描述的其他風險和不確定性。此類前瞻性陳述僅在本新聞稿發佈之日發表，Acurx沒有任何更新這些前瞻性陳述以反映此類陳述之后的事件或情況的意圖或義務，除非法律另有要求。

投資者聯繫人：Acurx製藥公司總裁兼首席執行官大衞·P·盧西電話：917-533 1469電子郵件：davidLuci@acurxpharma.com

來源：Acurx製藥公司