Acurx Pharmaceuticals將出席Microcap會議，2025年1月28日至2025年1月30日

紐約州斯塔滕島/ ACCESSWIRE /2024年12月11日/ Acurx Pharmaceuticals，Inc.（「Acurx」或「公司」）（納斯達克股票代碼：ACXP）是一家開發新型小分子抗生素治療難以治療的細菌感染的晚期生物製藥公司，今天宣佈，總裁兼首席執行官David P. Luci將出席將於2025年1月28日至1月30日在新澤西州大西洋城博爾加塔酒店舉行的Microcap會議。

演示詳情：Acurx Pharmaceuticals，Inc.演示：美國東部時間1月29日星期三上午10點

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關於Acurx Pharmaceuticals，Inc

Acurx Pharmaceuticals是一家后期生物製藥公司，專注於開發一類新的小分子抗生素，用於治療難以治療的細菌感染。該公司的方法是開發具有革蘭氏陽性選擇譜（GPSS）的抗生素候選物，該抗生素可阻斷革蘭氏陽性細菌酶DNA聚合酶IIIC（pol IIIC）的活性位點，抑制DNA複製並導致革蘭氏陽性細菌細胞死亡。其研發管線包括針對革蘭氏陽性菌的抗生素候選產品，包括艱難梭菌、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）、耐萬古黴素腸球菌（VRE）、耐藥肺炎鏈球菌（DRSP）和B.炭疽病（炭疽;生物恐怖主義A類威脅級病原體）。Acurx的主要候選產品ibezapolstat，用於治療C。艱難桿菌感染已進入第三階段，計劃明年開始國際臨牀試驗。該公司的臨牀前管道包括開發一種用於治療急性細菌性皮膚和皮膚結構感染的候選口服產品，並在此基礎上同步計劃治療吸入性炭疽的開發計劃。

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前瞻性陳述

本新聞稿中有關我們未來預期、計劃和前景的任何陳述，包括有關我們的戰略、未來運營、前景、計劃和目標的陳述，以及含有「相信」、「預期」、」計劃「、」期望」和類似表述的其他陳述，均構成1995年《私人證券訴訟改革法案》所指的前瞻性陳述。由於各種重要因素，實際結果可能與此類前瞻性陳述所表明的結果存在重大差異，包括：伊貝扎普爾司他是否將受益於QIDP指定;伊貝扎普爾司他是否將及時推進臨牀試驗過程;伊貝扎波司他的臨牀試驗結果是否足以提交上市批准申請，如果是，伊貝扎波司他是否會獲得FDA或尋求批准的同等外國監管機構的批准;如果伊貝扎波司他獲得批准，是否會成功分銷和上市;以及公司向美國證券交易委員會提交的年度報告中描述的其他風險和不確定性，表格10-K截至2023年12月31日的年度以及公司隨后向美國證券交易委員會提交的文件中。此類前瞻性陳述僅限於本新聞稿發佈之日，Acurx否認更新這些前瞻性陳述以反映此類陳述發佈之日之后的事件或情況的任何意圖或義務，除非法律可能要求。

投資者聯繫方式：Acurx Pharmaceuticals，Inc. David P. Luci總裁兼首席執行官電話：917-533 1469電子郵件：davidluci@acurxpharma.com

來源：Acurx Pharmaceuticals，Inc.