SOPHiA GENETICS在2024年MP上推出採用SOPHiA DDM™的MSK-IMPACT®

新應用程序的推出使全球能夠獲得高度認可的實體腫瘤分析分析

瑞士波士頓和羅爾，2024年11月21日/美通社/--數據驅動型醫療領域雲原生醫療技術領先企業索菲亞遺傳(納斯達克股票代碼：SOPH)今天在分子病理學協會年會上宣佈，在全球推出採用索菲亞DDM®的MSK-Impact™。這一創新的解決方案為世界各地的組織提供了從紀念斯隆·凱特琳癌症中心S在索菲亞DDM™平臺上高精度和高效率地應用同類最佳的全面基因組圖譜(CGP)應用中受益的機會。

索菲亞遺傳學公司首席產品官兼首席醫療官菲利普·梅恩説：「推出採用索菲亞DDM®的MSK-Impact™是我們在全球範圍內擴大獲得精確腫瘤學的途徑的又一個重要里程碑，並展示了我們對數據驅動的醫學民主化的承諾。在今年早些時候成功推出採用索菲亞DDM®的MSK-Access™之后，我們非常高興能在我們與MSK的出色合作的基礎上進一步發展。推出這一應用程序是我們實現分散使用先進腫瘤分析技術的願景的有力一步，使這些功能得到更廣泛的使用，特別是在服務不足的人羣中。

MSK病理和實驗室醫學部主任Kojo S.J.Elenitoba-Johnson醫學博士補充説：「我們與索菲亞遺傳學有着共同的願景，那就是推動精確醫學的發展，並使世界各地的患者更容易獲得我們領先的測試。」

通過採用索菲亞DDM®的MSK-Impact™，組織可以通過提高體細胞突變檢測的準確性來進行更精確的腫瘤學分析，包括與當前製藥行業研發管道高度相關的基因，如MTAP。匹配的腫瘤-正常分析方法使臨牀醫生和研究人員能夠更有信心地檢測體細胞突變，最大限度地減少將種系變異錯誤分類為腫瘤特有的風險。此外，機構還受益於索菲亞遺傳學網絡創造的全球集體智能，使用户能夠從不斷發展的真實世界數據和來自不同人羣的見解的基礎上做出貢獻並從中吸取教訓。

臺灣領先的分子診斷公司SOFIVA基因組學是首批採用這一應用程序的公司之一。該公司最初於2022年與索菲亞遺傳公司合作，利用索菲亞DDM™同源重組缺陷(HRD)解決方案。現在，SOFIVA基因組公司正在通過增加由索菲亞DDM®支持的MSK-Impact™以及由索菲亞DDM®支持的液體活檢測試MSK-Access™來擴展其腫瘤分析能力。

SOFIVA基因組公司總經理洪家正評論説：「我們與索菲亞基因公司的合作大大增強了我們提供本地化、高精度基因組檢測的能力。獲得這項先進技術使我們能夠帶來先進、值得信賴的能力，並進一步推動我們在臺灣癌症研究方面的進展。」

MSK-Impact®由索菲亞DDM™支持，實現了更高效的工作流程，從DNA提取到最終報告的整個過程大約需要五天時間。臨牀醫生和研究人員受益於訪問™，這是MSK的精確腫瘤學知識庫，通過數據驅動的、可操作的見解進一步增強了索菲亞DDM™分析的解釋力。MSK-Impact®採用索菲亞DDM™的內部分析驗證結果顯示，與單點MSK-Impact®測試高度一致，實現了：

有關索菲亞遺傳學的更多信息，請訪問SOPHiAGENETICS.com，或在LinkedIn上連接。

關於索菲亞遺傳學索菲亞遺傳學(納斯達克股票代碼：SOPH)是一家雲本地醫療保健技術公司，其使命是通過在全球範圍內擴大對數據驅動的醫療的獲取來改變患者護理。它是索菲亞DDM™平臺的創建者，該平臺分析複雜的基因組和多模式數據，併爲醫院、實驗室和生物製藥機構的廣泛全球網絡生成實時、可操作的見解。欲瞭解更多信息，請訪問SOPHiAGENETICS.com，並在LinkedIn上與我們聯繫。

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紀念斯隆·凱特林(MSK)擁有與索菲亞遺傳學相關的機構財務利益。

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來源索菲亞遺傳學