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2024-11-19 01:37
這項名為OPTION的臨牀研究比較了Watchman Flx與直接口服抗凝劑和華法林在降低心臟消融術后非瓣膜性房顫患者中風風險方面的作用。
該公司表示,該試驗在36個月時達到了非程序性大出血或臨牀相關的非大出血的主要安全終點,並在36個月時達到了全因死亡、中風或系統性血栓的主要療效終點。波士頓科學公司(BSX)在美國心臟協會2024年科學會議上公佈了這一數據。這些數據也發表在《新英格蘭醫學雜誌》上。
該公司最新一代的Watchman Fax Pro LAAC設備於2023年獲得批准。