大跌12%，艾伯維精神分裂症藥物研究失敗

聲明：因水平有限，錯誤不可避免，或有些信息非最及時，歡迎留言指出。本文僅作醫療健康相關藥物介紹，非治療方案推薦（若涉及）;本文不構成任何投資建議。

11月12日，艾伯維宣佈其用於治療精神分裂症的M4激動劑Emraclidine在兩項名為EMPOWER-1和EMPOWER-2的臨牀二期試驗中，未達到其主要終點。

這意味着與安慰劑相比，Emraclidine在改善PANSS（Positive and Negative Syndrome Scale）總分方面沒有統計學上的顯著差異。

2023年12月，艾伯維以87億美元收購了Cerevel Therapeutics及其后期資產Emraclidine。Emraclidine是一種毒蕈鹼M4受體的正變構調節劑（PAM），被認為是一種潛在的下一代抗精神病藥物。它通過選擇性地調節M4受體來減少多巴胺信號，而不需要阻斷D2受體，這可能減少現有抗精神病藥物的副作用。

Emraclidine的臨牀試驗失敗對AbbVie來説是一個重大打擊，受此消息的影響，艾伯維股價大跌超12%，市值蒸發約 400 億美元。

與此同時，BMS的股價因Emraclidine的失敗而上漲約12%，這是自2006年3月以來的最高單日漲幅。

該公司的 Cobenfy （也稱KarXT）產品是一款可以與之競爭的藥物。BMS通過以 140 億美元的價格收購 Karuna Therapeutics 獲得了這種藥物，該交易於 3 月完成。

KarXT是同類藥物中第一種具有真正新穎和獨特雙重機制的潛在藥物，由呫諾美林（xanomeline）和trospium組成，其中呫諾美林是M1和M4兩種亞型的激動劑，而trospium是M受體的拮抗劑，旨在激活大腦中的毒蕈鹼型乙酰膽鹼受體的同時，減少對外周毒蕈鹼型乙酰膽鹼受體的作用。

參考資料：

www.endpts.com

各公司官網