Windtree Thereutics啟動ISMiC C研究，以計劃完成2b期並過渡至3期，研究中關於伊斯塔羅酮在SCAI C期心源性休克中的作用

在早期心源性休克的地震A和B研究成功后，地震C將治療更嚴重的SCAI C級心源性休克，以完成對預期3期患者羣體的評估

Windtree計劃在2025年與監管機構接洽，過渡到3期臨牀試驗

賓夕法尼亞州沃靈頓，2024年10月30日(Global Newswire)--專注於推進危重條件和疾病早期和晚期創新療法的生物技術公司Windtree Treateutics，Inc.(「Windtree」或「公司」)(納斯達克市場代碼：WINT)今天宣佈，開始參加SCAI C級心源性休克的地震C試驗。這項研究遵循了SCAI B階段心源性休克試驗中地震A和B的積極結果。在這些試驗中，司他昔姆改善了收縮壓、心功能和腎功能，而不會增加心律失常的風險，這是司他昔單與目前用於治療休克的藥物的不同之處。SCAI C期心源性休克是一種比以前用司他昔定研究的更嚴重的人羣。SCAI C期患者的心源性休克和心力衰竭已經發展到組織和重要器官低灌流(缺乏血液和氧氣)的地步，通常需要正性肌力或血管加壓藥來支持。由於有害的副作用，這些藥物的使用是謹慎的--我們認為，根據之前四項關於急性心力衰竭和早期心源性休克的研究結果，伊斯塔昔姆可能會潛在地避免這些副作用。該公司打算將SCAI C期患者作為心源性休克3期患者的一部分。