先瑞達一次性使用導管鞘組Acotrace獲NMPA批准上市

2024年10月25日，先瑞達一次性使用導管鞘組Acotrace獲NMPA批准上市，Acotrace適用於介入手術中經皮穿刺插入血管系統，用於將導絲、導管類醫療器械插入血管。

在微創介入手術中，導管鞘作為一個關鍵組件，不僅提供了一條穩定且安全的通路，使得導絲和導管能夠順利進入血管系統，還極大地減少了手術過程中對血管的損傷和術后併發症的風險。

先瑞達Acotrace一次性使用導管鞘組採用兩段硬度設計，不鏽鋼彈簧繞絲鞘體結構，提供優異的支撐力和抗折性，有助於在迂曲血管結構中維持圓形管腔；鞘管遠端30cm塗覆親水塗層，且頭端採用柔軟段設計，使置鞘順滑，輸送順暢，沿導絲跟進性良好，能夠最小化血管損傷。

體外模擬「翻山」操作，置鞘過程順滑

Acotrace提供主動、被動止血閥兩種選擇，其中被動止血閥為可拆卸設計，可轉變為導管，便於器械通過，或清理止血閥血栓；Acotrace提供6-14F的全面規格尺寸，可滿足下肢動靜脈、內臟血管、肺動脈、弓上血管等多種臨牀置鞘需求。此外，Acotrace全型號內徑可與AcoStream血栓抽吸導管適配，配合使用可達到更好治療效果。

Acotrace一次性使用導管鞘組的上市進一步豐富了先瑞達介入器械家族的產品矩陣，我們也將持續深耕，為臨牀帶來更多優質產品。

關於先瑞達

先瑞達是全球領先的創新醫療科技企業，專注於血管介入治療領域內技術平臺研發與應用。依託於獨有的四大技術平臺：藥物塗層技術、射頻消融技術、高分子材料技術及抽吸平臺技術，先瑞達堅持可信賴的創新理念，不斷挖掘尚未被滿足的臨牀需求，為醫患帶來全新治療方式與值得信賴的產品。

基於四大技術平臺的延展性與高效性，先瑞達圍繞「介入無植入」的治療方式，先后推出了中國首款外周DCB產品AcoArt Orchid & Dhalia，全球首款經過臨牀驗證的膝下DCB產品AcoArt Tulip& Litos，國產首款血栓抽吸系統AcoStream，及國產首款全套射頻消融設備AcoArt Cedar等。迄今為止，先瑞達已經搭建了30余條產品管線，可為血管外科、心臟科、腎臟科及神經科四大領域提供腔內微創介入治療方案。

通過這些多元化的產品組合，先瑞達將持續革新血管介入領域的治療方式，持續抵禦血管疾病。在成為全球醫療科技領導企業的路上，不斷為全球醫患帶來更優質的全身血管介入治療解決方案，幫助患者取得長期的臨牀收益，提高患者生活質量。

(先瑞達醫療-B)