Rigel Pharmaceuticals在與美國FDA協商后，向GAVRETO發出親愛的醫療保健提供者信函，以治療移植期間重新安排的轉移性成年患者

Rigel Pharmaceuticals，Inc（「Rigel」）（納斯達克股票代碼：RIGL）是一家專注於血液系統疾病和癌症的商業階段生物技術公司，今天宣佈，在與美國食品和藥物管理局（FDA）協商后，將發出一封親愛的醫療保健提供者（DPP）信函，內容涉及GAVRETO®（普拉塞替尼）的新安全信號。GAVRETO用於治療通過FDA批准的檢測檢測到的轉移性轉移性非小細胞肺癌（SOC）患者以及12歲及以上患有晚期或轉移性RET融合陽性甲狀腺癌的成人和兒童患者，需要全身治療並且放射性碘難治性（如果放射性碘合適）。該DHCP信函已發佈到GAVRETO醫療保健提供商網站www.gavreto-hcp.com。