Rigel Pharmaceuticals在與美國FDA協商后為GAVRETO發出致醫療保健提供者的信，用於治療轉染期間轉移性重排的成人患者

Rigel Pharmaceuticals，Inc（「Rigel」）（納斯達克股票代碼：RIGL），一家專注於血液系統疾病和癌症的商業階段生物技術公司，今天宣佈，在與美國食品藥品監督管理局（FDA）協商后，將發佈一封關於GAVRETO®（普拉塞替尼）新安全信號的致醫療保健提供者（DHCP）信。GAVRETO用於治療通過FDA批准的檢測檢測到的轉染期間轉移性重排（RET）融合陽性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者，以及需要全身治療且放射性碘難治性（如果放射性碘適用）的12歲及以上晚期或轉移性RET融合陽性甲狀腺癌成人和兒童患者。DHCP信函已發佈到GAVRETO醫療保健提供商網站www.gavreto-hcp.com。