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周四輝瑞股票發生了什麼?

2024-10-10 22:44

周四,輝瑞公司(紐約證券交易所代碼:PFE)的大股東Starboard Value LP向該公司董事會發出了一封信。

Starboard Value表示,他們計劃在10月16日與首席執行官阿爾伯特·布拉、香塔努·納拉延以及可能的其他董事會成員舉行會議。他們計劃分享他們的觀點,並討論輝瑞的未來方向。

另請閲讀:輝瑞前高管伊恩·里德和弗蘭克·達梅里奧在右翼激進主義中支持阿爾伯特·博拉的領導:「將為股東帶來價值。」

這封信強調了最近的媒體報道,作為盡職調查過程的一部分,Starboard聯繫了公司前首席執行官伊恩·里德和前首席財務官弗蘭克·達梅里奧。

里德和達梅里奧都對輝瑞目前的發展軌跡表示擔憂。作為前高管和對輝瑞利益相關者有深刻了解的重要個人股東,他們表達了共同的願望,希望公司走上更有前途的道路,並提供幫助。

這封信指出,與前高管的互動僅限於此,這與公開可獲得的信息一致。

這封信補充説,輝瑞內部的個人或他們的代表據稱已經聯繫了里德和達梅里奧,威脅要採取法律行動,追回先前的薪酬,並取消未授予的業績股票部門,除非他們公開支持現任首席執行官。

股東敦促董事會成立一個由不偏不倚的成員組成的特別委員會來調查此事,確定誰授權了這種行為,並追究責任方的責任。

同時,輝瑞公司發佈了轉移性去勢抵抗前列腺癌(MCRPC)患者Talzenna聯合Xtandi(苯扎魯胺)的TALAPRO-2研究的最終預先指定總生存期(OS)分析的TOPLINE結果。

結果顯示,與單用Xtandi相比,所有患者(隊列1)和同源重組修復(HRR)基因突變的mCRPC患者(隊列2)的最終OS改善具有統計學意義和臨牀意義。

在最終分析時,放射學無進展生存率(RPFS)的臨牀有意義的改善在兩個隊列中都保持在先前報道的初步分析和發表在《柳葉刀》上的基礎上。

FDA於2023年6月批准Talzenna聯合Xtandi治療HRR基因突變的mCRPC成年患者。

歐盟委員會也在2024年1月批准了聯合用藥,用於化療沒有臨牀適應症的成年mCRPC患者。

價格走勢:PFE股價周四下跌1.47%,至29.75美元。

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通過Shutterstock拍攝照片

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