What's Going On With Pfizer Stock On Thursday?

周四，輝瑞公司（Pfizer Inc.）的重要股東Starboard Value LP。(NYSE：PFE）向公司董事會發出了一封信。

Starboard Value表示，他們已安排於10月16日與首席執行官Albert Bourla、Shantanu Narayen以及其他可能的董事會成員會面。他們計劃分享自己的觀點並討論輝瑞的未來方向。

另請閲讀：輝瑞前高管伊恩·里德（Ian Read）和弗蘭克·達梅利奧（Frank D ' Amelio）支持阿爾伯特·布爾拉（Albert Bourla）在右舷行動主義中的領導力：「將為股東帶來價值。」

這封信強調了最近的媒體報道，稱Starboard聯繫了公司前首席執行官Ian Read和前首席財務官Frank D ' Amelio，作為盡職調查流程的一部分。

里德先生和達阿梅里奧先生都對輝瑞目前的發展軌跡表示擔憂。作為對輝瑞利益相關者有深入瞭解的前高管和重要個人股東，他們表達了公司追求更有前途的道路的共同願望，並提供了幫助。

信中指出，與前高管的互動僅限於此，這與公開信息相符。

信中補充説，據稱輝瑞內部的個人或其代表已聯繫里德先生和達阿梅里奧先生，威脅要採取法律行動、收回先前的報酬並取消未歸屬的績效股票單位，除非他們公開支持現任首席執行官。

股東敦促董事會成立一個由公正成員組成的特別委員會來調查此事，確定誰授權此類行動，並追究責任方的責任。

與此同時，輝瑞發佈了Talzenna（talazoparib）與Xtandi（恩雜魯胺）聯合治療轉移性閹割抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的TALAPRO-2研究的最終預先指定總生存期（OS）分析的總體結果。

結果顯示，與Xtandi單獨治療相比，所有入組者（隊列1）和具有同質重組修復（HRR）基因突變的mCRPC患者（隊列2）的最終OS出現了統計學顯着且具有臨牀意義的改善。

在最終分析時，根據之前在《柳葉刀》上報告和發表的先前主要分析，兩個隊列中放射學無進展生存期（rPF）均保持了具有臨牀意義的改善。

2023年6月，FDA批准Talzenna與Xtandi聯合治療HRR基因突變mCRPC的成年患者。

歐盟委員會還於2024年1月批准該組合用於無臨牀化療指徵的mCRPC成人患者。

價格走勢：周四最后一次檢查時，PFE股價下跌1.47%，至29.75美元。

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照片來自Shutterstock