迴歸獲得FDA同意研究癌症藥物

在前一交易日下跌超過6%后，Recursion PharmPharmticals(NASDAQ：RXRX)的股價周三在盤前交易中上漲，此前專注於人工智能的生物技術公司宣佈，美國FDA啟動了其候選腫瘤REC-1245的臨牀試驗。

英偉達(NVDA)是生物技術公司的投資者之一，該公司宣佈其研究新葯(IND)申請獲得監管部門的批准，並表示將於2024年第四季度開始REC-1245的1/2階段試驗。

這項研究旨在評估REC-1245作為單一藥物在某些癌症患者中的應用，包括實體瘤和淋巴瘤患者。

這種實驗性療法也被確定為RBM39降解劑，預計最初將瞄準一個由美國和歐洲五個主要國家(即EU5)的10萬多名患者組成的潛在市場。

「REC-1245是使用一個龐大的人工智能平臺進行藥物發現的一個很好的例子，」聯合創始人兼首席執行官克里斯·吉布森説。