醫藥早參 | 再鼎醫藥第二季度產品收入超1億美元

每經記者 陳星    每經編輯 楊夏    

| 2024年8月8日 星期四 |

NO.1 再鼎醫藥今年第二季度產品收入超1億美元

8月7日，再鼎醫藥發佈公告稱，2024年第二季度產品收入淨額為1.00億美元，2023年同期為6890萬美元，同比增長45%，按固定匯率計算同比增長47%。

點評：此次業績增長主要是由於衞偉迦於2023年9月上市以及2024年1月納入國家醫保藥品目錄后的銷量增加，以及則樂和紐再樂的銷售增長。

NO.2 中金：預期下半年醫藥行業有一定邊際改善

中金公司研報認為，2023年上半年醫療行業整頓延續，內需偏弱，高基數效應等因素都導致2024年上半年醫藥公司財報仍有壓力。進入下半年，隨着基數效應體現，預期醫藥將會有一定邊際改善。

點評：伴隨國內政策逐步穩定與創新葯相關政策的出臺，2024年下半年國內創新葯產業鏈與出海等值得關注。

NO.3 諾和諾德上半年營收同比增長24%

當地時間2024年8月7日，諾和諾德發佈財報。上半年，諾和諾德實現營業收入1334億丹麥克朗，合195億美元，同比增長24%；淨利潤455億丹麥克朗，合66.5億美元，同比增長16%。

點評：現任全球「藥王」默沙東旗下Keytruda上半年實現銷售額142.17億美元，司美格魯肽合計銷售額129.60億美元，二者差距進一步縮小。

NO.4 GSK抗PD-1單抗新葯在中國再獲批2項臨牀

中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）官網近日公示，葛蘭素史克（GSK）申報的dostarlimab注射液在中國獲得兩項新的臨牀試驗默示許可，擬用於局部晚期錯配修復功能缺陷型（dMMR）/高度微衞星不穩定性（MSI-H）的成人結腸癌患者的圍手術期治療；局部晚期未切除頭頸部鱗狀細胞癌成人患者放化療后的序貫治療。

點評：dostarlimab是一款抗PD-1抗體，此前已經獲美國FDA批准多個抗腫瘤適應症。在中國，這是該產品繼今年7月首次獲批臨牀之后（針對直腸癌），再次獲批新的臨牀試驗默示許可。

NO.5 英矽智能又一款抗腫瘤新葯在美國獲批臨牀

英矽智能宣佈，該公司自主研發的泛TEAD抑制劑ISM6331獲得美國FDA的IND批件，用於治療間皮瘤。這是該產品繼今年6月獲得針對間皮瘤適應症的孤兒藥資格后，再次取得新進展。根據英矽智能新聞稿介紹，此次IND獲批使英矽智能獲得臨牀試驗批件的創新分子數量達到9個。

點評：ISM6331的研發進程在人工智能的幫助下大大提速。在臨牀前研發階段，ISM6331驗證了人工智能驅動的創新研發路徑的可行性。