FDA顧問批准搖頭丸用於創傷后應激障礙治療后，迷幻藥股價暴跌

美國食品和藥物管理局(FDA)的一個顧問小組周二拒絕將MDMA作為一種治療創傷后應激障礙(PTSD)的方法，理由是缺乏證據表明，將迷幻療法引入患者的好處將超過風險。周三，由於這項裁決，迷幻領域的大多數股票都受到了打擊。專家小組以9比2的投票結果認為，當MDMA與談話療法相結合時，在治療創傷后應激障礙方面無效。專家小組還以10比1的投票結果認為，目前的好處並不超過使用該藥物治療精神問題的潛在風險。據NPR報道，該小組的一些成員，如社會學家伊麗莎白·喬尼亞克-格蘭特，指出在試驗中存在不當行為的指控可能會扭曲結果，這是投票反對對創傷后應激障礙患者使用MDMA的一個原因。另請閲讀：MindMed和Magedelic股票的情況如何？

市場投資者：周三，在裁決之后，迷幻領域的許多股票都出現了下跌。Cybin Inc.(NYSEAMERICAN：CYBN)是一家開發藥物和從裸蓋菇素等迷幻物質中提取治療方法的公司，該公司周三下午下跌超過10%。Mind Medicine(納斯達克股票代碼：MNMD)是另一家使用迷幻物質作為其治療衍生品的生物技術公司，周三該公司股價下跌超過8%。阿泰生命科學(納斯達克股票代碼：ATAI)周三開盤時較周二收盤價下跌超過14%，但在周三的整個交易日中收復了部分失地，最后下跌約6%。跟蹤許多公開交易的心理股票的基金AdvisorShares Presedelics ETF(紐約證券交易所代碼：PSIL)周三下午交易價格下跌約6%。 下一步是什麼：雖然FDA不必遵循該諮詢委員會的建議，但整個行業都認為，這項裁決是對批准和監管使用迷幻劑的治療所取得進展的打擊。精神藥物的支持者認為，許多藥物顯示出比目前市場上可用的精神健康治療更有效的藥物。

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