醫藥早參丨再鼎醫藥2024年一季度虧損同比擴大

每經記者 林姿辰    每經編輯 張海妮    

丨 2024年5月10日 星期五 丨

NO.1 中國生物製藥旗下PD-L1單抗獲批上市

5月9日，中國生物製藥發佈公告，稱下屬正大天晴藥業集團申報的1類創新葯貝莫蘇拜單抗注射液（商品名「安得衞」）首個適應症國家藥品監督管理局批准上市，聯合鹽酸安羅替尼膠囊、卡鉑和依託泊苷用於廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）患者的一線治療，這是鹽酸安羅替尼膠囊在中國獲批的第6個適應症。貝莫蘇拜單抗則是正大天晴自主研發的一款PD-L1單克隆抗體。

點評：獲批意味着安羅替尼的適應症進一步拓展，中國生物製藥的腫瘤領域創新產品佈局不斷豐富。

NO.2 再鼎醫藥2024年一季度虧損同比擴大

5月9日，再鼎醫藥發佈2024年一季度業績報告，公司實現產品收入淨額合計爲8710萬美元，同比增長39%；按固定匯率計算同比增長43%；虧損淨額為5350萬美元，2023年同期虧損淨額為4910萬美元。公司表示，產品收入增加主要是由於包括去年9月衞偉迦上市在內的銷量增加，以及部分產品因納入中國國家醫保藥品目錄而降價導致給予經銷商的銷售返利減少。

點評：再鼎醫藥在五年戰略規劃中設定的目標包括收入顯著增長和2025年底實現盈利，要實現這一目標，公司需要進一步加速商業化工作，為2024年三個新的潛在產品上市做好準備。

NO.3 信達生物宣佈瑪仕度肽降糖療效顯著優於度拉糖肽

5月9日，「信達生物」微信公眾號發佈消息，稱胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）/胰高血糖素受體（GCGR）雙重激動劑瑪仕度肽（研發代號：IBI362）在中國2型糖尿病受試者開展的Ⅲ期臨牀研究（DREAMS-2）達到首要終點。研究結果提示瑪仕度肽降糖療效顯著優於度拉糖肽，並在減重、血脂、血壓、血尿酸、肝酶等代謝指標均展示出了更優越的綜合獲益。

點評：國內糖尿病人羣龐大，亟需更有效、安全、便捷的創新葯物。瑪仕度肽是全球同類首創且開發進度最快的GLP-1R/GCGR雙重激動劑，有望為患者提供新的治療選擇。

NO.4 北陸藥業治療成人抑郁症藥物獲批上市

5月9日，北陸藥業發佈公告，稱公司收到國家藥品監督管理局覈准簽發的鹽酸帕羅西汀腸溶緩釋片《藥品註冊證書》，藥物按照化學藥品4類獲批，視同通過仿製藥質量和療效一致性評價。該藥物用於治療成人抑郁症，國家醫保目錄乙類，由葛蘭素史克研發。

點評：據WHO數據，全球有超過3.5億人罹患抑郁症，近十年來患者增速約為18%，治療市場空間廣闊。該藥物獲批將進一步豐富北陸藥業精神神經類的產品線，有助於提升公司產品的市場競爭力。

NO.5 奧賽康子公司抗真菌藥物獲批上市

5月9日，奧賽康發佈公告，稱子公司於近日收到國家藥品監督管理局覈准簽發的注射用硫酸艾沙康唑《藥品註冊證書》，藥物按照化學藥品4類獲批，視同通過仿製藥質量和療效一致性評價。該藥物的主要適應症為成人患者侵襲性麴黴病和侵襲性毛黴病的治療，由Basilea開發，最早於2015年3月獲得FDA批准，用於治療侵襲性毛黴病和麴黴病。

點評：這是注射用硫酸艾沙康唑國內首仿獲批上市，將填補市場上該類藥品的臨牀用藥短缺，提升奧賽康在抗真菌產品領域的競爭力，對公司及子公司未來的經營產生積極影響。