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2024-05-09 17:54
近日,北陸藥業收到國家藥品監督管理局頒發的 鹽酸帕羅西汀腸溶緩釋片規格為25mg(按C₁₉H₂₀FNO₃計)的《藥品註冊證書》 。 「鹽酸帕羅西汀腸溶緩釋片」用於治療成人抑郁症,國家醫保目錄乙類,由葛蘭素史克研發。據WHO數據,全球有超過3.5億人罹患抑郁症,近十年來患者增速約為18%,即全世界每年有5%的成年人患有抑郁症。根據《2022年國民抑郁症藍皮書》,我國患病人數約9,500萬,人羣龐大。未來在我國抑郁症發病率有所上升及患者知曉率上升的背景下,該品種市場需求未來有望進一步增長。
鹽酸帕羅西汀腸溶緩釋片按照化學藥品4類獲批,視同通過仿製藥質量和療效一致性評價,將進一步豐富公司精神神經類的產品線,有助於提升公司產品的市場競爭力。公司將積極開展新產品上市的各項準備工作,並儘快將產品推向市場。
(北陸藥業)