泰拉生物科學公司宣佈任命蘇珊·莫蘭醫學博士，MSCE和S.邁克爾·羅滕伯格，醫學博士，博士為其董事會成員

加利福尼亞州卡爾斯巴德，2024年5月7日/美通社/ --泰拉生物科學公司（納斯達克：TYRA）是一家臨牀階段生物技術公司，專注於開發下一代精準藥物，瞄準成纖維細胞生長因子受體（FGR）生物學領域的巨大機遇，今天宣佈董事會發生變動，任命Susan Moran醫學博士，MSCE和S. Michael Rothenberg，醫學博士，博士擔任獨立董事，以及陳先生辭職這些變化立即生效。

「蘇珊和邁克爾令人印象深刻的職業生涯將為TYRA提供寶貴的指導，幫助我們向有需要的人推進潛在的下一代精確候選人。我們有一個獨特的機會開發用於骨骼發育不良和腫瘤學的TYRA-300，這與Susan和Michael在FGFR 3生物學方面的豐富專業知識非常吻合。Susan領導了infigratini的開發和批准，Michael是一位經驗豐富的腫瘤學家，他在Loxo Oncology和輝瑞公司期間領導了幾種靶向腫瘤藥物的成功開發，」TYRA首席執行官Todd Harris説。

莫蘭博士擁有20多年的行業和學術經驗，成功領導了從1期到3期的臨牀試驗，並監督各種研究產品的NDA和MAA提交，包括Nerlynx的成功批准。莫蘭博士最近擔任RayzeBio的首席醫療官，RayzeBio是一家臨牀階段放射性藥物治療公司（2024年2月被Bristol Meyers Squibb收購）。在加入RayzeBio之前，她曾擔任BridgeBio Pharma附屬公司QED Therapeutics的首席醫療官，負責監督infigratini的臨牀開發，並最終獲得了Truseltiq的批准。在加入QED之前，Moran博士曾擔任Puma Biotechnology的副總裁兼臨牀開發主管，並曾在武田（前身為Millennium）和賽諾菲（前身為Genzymy）擔任高級職位。莫蘭博士在多種實體腫瘤（包括膽汁癌、尿路癌和肝癌等）以及多發性硬化症、軟骨發育不全和其他疾病的產品的開發、註冊和上市后支持方面發揮了作用。她是一名董事會認證的內科醫生，曾在賓夕法尼亞大學醫學院和哈佛醫學院任職。莫蘭博士獲得學士學位來自弗吉尼亞大學醫學博士來自杜克大學和理學碩士賓夕法尼亞大學醫學院臨牀流行病學專業。莫蘭博士目前擔任BioAtla，Inc.董事會成員，一家臨牀階段的生物技術公司。

莫蘭博士説：「我很高興在公司成熟的這個重要階段擔任TYRA的董事。」「我期待利用我在軟骨發育不全和腫瘤學方面的經驗，並與董事會和出色的管理團隊合作，為TYRA未來的成功做出貢獻。"

Rothenberg博士是一位訓練有素的腫瘤學家，他為TYRA委員會帶來了二十年多種治療模式的臨牀護理和藥物開發經驗，涵蓋目標識別和批准。Rothenberg博士目前擔任insitro的首席醫療官，insitro是一家以機器學習為動力的藥物發現和開發公司，他領導臨牀開發的各個方面。在加入insitro之前，他曾擔任輝瑞早期腫瘤學開發和臨牀研究副總裁，負責監督輝瑞的腫瘤學和血液學早期臨牀開發組合，推進了20多項首次患者臨牀試驗，包括監督elranatamab（Elrexfio™，一種雙特異性抗體）通過首次人體試驗進行人體概念驗證。在加入輝瑞之前，他曾擔任Loxo Oncology的研發副總裁，領導新型靶向抗癌療法的早期臨牀開發，包括已批准的RET抑制劑RETEVMO®（司培卡替尼）。他此前曾在馬薩諸塞州總醫院擔任腫瘤醫學家和靶向治療研究員。羅滕伯格博士獲得學士學位來自耶魯大學和他的醫學博士和博士來自斯坦福大學。

Rothenberg博士補充道：「TYRA擁有一個出色的內部精準醫療平臺，我對其管道的臨牀潛力感到興奮。我很高興加入董事會，並期待利用我作為腫瘤學家和靶向藥物開發商的經驗來幫助TYRA進入下一個發展階段。"

與這些任命相關，自2020年6月起擔任董事的陳博士已辭去TYRA董事會職務。「我謹代表董事會感謝Isan對TYRA做出的諸多貢獻。伊森作為原始投資者發揮了重要作用，並支持了我們技術和管道的初步開發，」TYRA董事會主席羅伯特·莫爾説。

關於泰拉生物科學

泰拉生物科學公司（納斯達克：TYRA）是一家臨牀階段生物技術公司，專注於開發下一代精準藥物，瞄準FGR生物學領域的巨大機遇。該公司的內部精準醫學平臺SNPLP通過迭代分子SNPLP實現快速、精確的藥物設計，幫助預測最有可能導致現有療法獲得性耐藥性的遺傳變異。TYRA的最初重點是應用其加速小分子藥物發現引擎來開發靶向腫瘤學和基因定義疾病的療法。TYRA總部位於加利福尼亞州卡爾斯巴德。

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前瞻性陳述

TYRA警告您，本新聞稿中有關非歷史事實事項的陳述屬於前瞻性陳述。前瞻性陳述基於我們當前的信念和期望，包括但不限於：開發下一代精準藥物的潛力以及開發TYRA-300用於軟骨發育不全和腫瘤學的機會。由於我們業務固有的風險和不確定性，實際結果可能與本新聞稿中列出的結果不同，包括但不限於：我們的發展努力剛剛起步，最近纔開始測試TYRA-300和TYRA-臨牀試驗中的腫瘤學費用為200美元，以及我們正在採取的基於SNPLP平臺發現和開發藥物的方法是新穎且未經證實的，可能永遠不會導致在臨牀開發中取得成功的候選產品或已獲得批准的具有商業價值的產品;臨牀前研究和臨牀試驗的開始、入組、數據讀出和完成的潛在延迟;臨牀前研究或早期臨牀試驗的結果不一定能預測未來的結果;我們在製造、研究和臨牀前測試方面對第三方的依賴; FDA接受IND或類似外國監管機構提交的類似監管提交材料，用於在兒科軟骨發育不全中進行TYRA-300臨牀試驗;我們的候選產品出現意外的不良副作用或療效不足，可能會限制其開發、監管機構批准和/或商業化;以及我們之前向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件中描述的其他風險，包括我們10-K表格年度報告以及隨后向美國證券交易委員會提交的任何文件中「風險因素」標題下的風險。請注意，您不要過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅限於本文日期，並且我們沒有義務更新此類陳述以反映本文日期之后發生的事件或存在的情況。所有前瞻性陳述均受到本警示聲明的全部限制，該警告聲明是根據1995年《私人證券訴訟改革法案》的安全港條款制定的。

聯繫人：Amy Conrad aconrad@tyra.bio

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來源Tyra Biosciences