諾誠健華連續亮相中關村論壇，高質量創新賦能新質生產力發展

2024年4月25日，中國北京——2024中關村論壇年會於4月25日至29日在北京舉辦。作為一家生物醫藥高科技公司，諾誠健華（上交所代碼：688428；香港聯交所代碼：09969）以「科學驅動創新」為發展理念，攜最新研發成果連續亮相中關村論壇，以高質量創新為新質生產力蓄勢賦能，同時參與多個論壇和閉門會與社會各界共同為論壇主題「創新：建設更加美好的世界」獻計獻策。

北京諾誠健華醫藥科技有限公司科學技術協會將在4月27日舉辦的中關村「留學人員創新創業」平行論壇上舉行揭牌儀式，旨在構建完善的創新生態，持續推動科技進步。

ICP-248是諾誠健華自主研發的新型口服高選擇性BCL2抑制劑，首次亮相中關村論壇，參與國際技術交易大會「新技術新產品首發與推介大會」。ICP-248在I期研究中展示了良好的安全性和有效性。每天一次100 毫克劑量下患者全部達到客觀緩解，完全緩解率（CR）為50%。ICP-248聯合奧布替尼一線治療慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）的臨牀探索正在全球開展。

在中關村國家自主創新示範區展示中心，諾誠健華展示了新型布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑奧布替尼（商品名：宜諾凱）、新型TYK2抑制劑ICP-332和抗CD19單抗坦昔妥單抗（tafasitamab）。

在4月25日舉行的中關村論壇全球知識產權保護與創新論壇上，奧布替尼核心專利獲頒第七屆北京市發明專利獎一等獎。作為國家「重大新葯創制」專項成果，奧布替尼已在中國和新加坡獲批上市。奧布替尼在中國獲批三項適應症：既往至少接受過一次治療的CLL/SLL、套細胞淋巴瘤（MCL）以及邊緣區淋巴瘤（MZL），由此成為中國首個且唯一獲批針對MZL的BTK抑制劑，這三項適應症都已納入中國國家醫保。奧布替尼擁有更精準的靶點選擇性，對BTK靶點佔有率近100%，個體間差異小，在確保療效的同時又有效避免了由於脱靶效應造成的不良反應。鑑於奧布替尼高選擇性和良好的安全性，公司正在中國和全球開展奧布替尼治療多種自身免疫性疾病的臨牀研究，目前開發進度在全球處於領先。

ICP-332是諾誠健華自主研發的高選擇性新型口服TYK2抑制劑。ICP-332治療中重度特應性皮炎（AD）的II期臨牀研究達到主要終點，每天一次80毫克和每天一次120毫克兩個治療組EASI 75（濕疹面積和嚴重程度指數改善≥75%）應答率均為64.0%，較安慰劑組分別改善了56.0%，優於多種作用機制（MoA），尤其是大分子藥物治療12周或16周的療效（非頭對頭比較）。公司正在中國啟動ICP-332治療AD的 III期臨牀。目前全球尚無TYK2抑制劑獲批治療AD，諾誠健華的開發進度全球領先。

坦昔妥單抗治療方案已在香港獲批上市並在博鰲和大灣區獲批使用。坦昔妥單抗治療方案的註冊臨牀試驗在中國完成患者入組，將於2024年第二季度遞交新葯上市申請（BLA）。

諾誠健華聯合創始人、董事長兼CEO崔霽松博士説：「中關村論壇作為面向全球科技創新交流合作的國家級平臺，為科技界同仁提供了寶貴的前沿趨勢交流和業務合作機會。諾誠健華很榮幸能夠持續參與其中，展示我們的最新研發成果。新質生產力是一種以創新為主導的先進生產力，具有高科技、高效能、高質量特徵。生物醫藥則是新質生產力的重要力量，我們將持續深耕創新，加速推進更多創新葯惠及全球患者，為生物醫藥產業的高質量發展不斷貢獻力量。」

自2015年成立以來，諾誠健華始終堅持高質量發展，為解決患者未滿足的醫療需求而不懈努力。公司擁有一支具有豐富研發、臨牀開發、生產和商業化經驗的人才團隊，構建了一體化的生物醫藥創新平臺，打造了強大產品管線，覆蓋血液瘤、實體瘤和自身免疫性疾病。憑藉卓越的創新能力，諾誠健華榮獲多項榮譽資質認定，包括國家高新技術企業、國家級「專精特新」小巨人企業、北京知識產權示範單位等。

關於諾誠健華

諾誠健華（上交所代碼：688428；香港聯交所代碼：09969）是一家商業化階段的生物醫藥高科技公司，專注於惡性腫瘤及自身免疫性疾病領域的一類新葯研製。公司現有多個新葯產品處於商業化、臨牀及臨牀前研發階段。公司在北京、南京、上海、廣州、香港以及美國設有分支機構。（CIS）

校對：祝甜婷