Inventiva宣佈提名Andre Turenne為董事

Daix(法國)，長島市(紐約，美國)，2024年3月28日-Invenva(Euronext Paris和Nasdaq：IVA)(「公司」)是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於開發口服小分子療法，用於治療代謝功能障礙相關性脂肪性肝炎(「MASH」)，也稱為非酒精性脂肪性肝炎(「NASH」)和其他具有重大未滿足醫療需求的疾病。Turenne先生的任命將在下一次股東大會上提交股東批准。

FrédéRic CREN，Invenva董事長、首席執行官兼聯合創始人：「我們非常高興我們的董事會建議任命安德烈。他對行業的深刻了解以及他在部署戰略合作和執行併購交易方面的經驗將成為Invenva的戰略經驗和訣竅，因為我們將在納什進入我們的Lanifibror第三階段臨牀試驗的最后階段。我們期待着歡迎安德烈成為我們董事會的最新成員。」

Turenne先生在製藥行業擁有20多年的全球經驗。他目前是波士頓生物技術Matchpoint Treeutics的總裁兼首席執行官，自2021年以來一直擔任Atlas Venture的顧問。在加入Matchpoint之前，Turenne先生曾擔任Voyager治療公司的總裁兼首席執行官。他之前在賽諾菲擔任過高級領導職位，包括高級副總裁兼全球業務開發和許可主管，負責治療領域、醫療方式和地理位置的戰略交易。圖倫先生擁有卡拉馬祖學院的學士學位和達特茅斯塔克商學院的工商管理碩士學位。

非執行董事提名人Andre Turenne：「我很高興有機會加入Invenva的董事會，該公司正處於納什臨牀項目的關鍵階段。我渴望與董事會和領導團隊合作，支持公司完成其使命。」

關於Inventva

Invenva是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於口服小分子療法的研究和開發，用於治療MASH/NASH患者和其他有重大未滿足醫療需求的疾病。該公司受益於針對核受體、轉錄因子和表觀遺傳調節的化合物領域的強大專業知識和經驗。Invenva目前正在推進一種臨牀候選方案，擁有兩個臨牀前項目的流水線，並繼續探索其他開發機會，以增加其流水線。

Invenva的主要候選產品lanifibror目前正處於關鍵的第三階段臨牀試驗--NatiV3，用於治療患有MASH/NASH的成人患者。MASH/NASH是一種常見的進展性慢性肝病，目前還沒有批准的治療方法。

Invenva的產品線還包括奧迪帕西，一種治療成人MPS VI患者的候選藥物。作為Invenva決定將臨牀工作重點放在Lanifibror開發上的一部分，它暫停了與奧迪帕西相關的臨牀工作，並正在評估有關其潛在進一步開發的可用選擇。Invenva還在為其河馬信號通路計劃挑選候選人。

該公司擁有一支由大約90人組成的科學團隊，他們在生物學、藥物和計算化學、藥代動力學和藥理學以及臨牀開發領域擁有深厚的專業知識。它擁有大約24萬個與藥理相關的分子的廣泛文庫，其中大約60%是專利分子，以及一個全資擁有的研究和開發設施。

這些陳述包括但不限於對Invenva年度股東大會結果的預測和估計，包括有關任命Turenne先生的預測和估計；Invenva的臨牀試驗，包括正在進行的在MASH/NASH使用lanifibror進行的NatiV3第三階段臨牀試驗；其流水線以及臨牀前和臨牀開發計劃；奧迪帕西的潛在開發和監管途徑；以及Invenva的未來活動、預期、計劃、增長和前景。其中某些陳述、預測和估計可通過使用諸如但不限於「相信」、「預期」、「預期」、「打算」、「計劃」、「尋求」、「估計」、「可能」、「將」、「可能」、「可能」、「應該」、「設計」、「希望」、「目標」、「潛在」、「機會」、「可能」、「目標」、「可能」、「目標」和「繼續」等詞語以及類似的表達方式加以確認。這類陳述不是歷史事實，而是對未來預期的陳述，以及基於管理層信念的其他前瞻性陳述。這些陳述反映了截至陳述之日普遍存在的觀點和假設，涉及已知和未知的風險和不確定性，可能導致未來的結果、業績或未來事件與此類陳述中明示或暗示的大不相同。實際事件很難預測，可能取決於Invenva無法控制的因素。對於流水線候選產品，不能保證臨牀試驗結果將在預期的時間表上可用，未來的臨牀試驗將按預期啟動，候選產品將獲得必要的監管批准，Invenva或其合作伙伴的任何預期里程碑將在預期時間表上達到，或者根本不能保證。未來的結果可能與這些陳述、預測和估計所表達或暗示的預期未來結果、業績或成就大不相同，這是由於許多因素，包括Inventva無法保證SUSAR對登記的影響，或最終對NatiV3試驗的結果或時間的影響，或與此相關的監管事項，Invenva是一家臨牀階段的公司，沒有批准的產品和歷史產品收入，Invenva自成立以來發生了重大虧損，Invenva的經營歷史有限，從未從產品銷售中產生任何收入，Invenva將需要額外的資本來為其運營提供資金，Invenva可能被要求大幅縮減、推迟或停止其一個或多個研究或開發計劃，或無法擴大其業務或以其他方式利用其商機，並可能無法繼續作為持續經營的企業。Invenva未來的成功取決於當前和任何未來候選產品的成功臨牀開發、監管批准和隨后的商業化，臨牀前研究或早期臨牀試驗不一定預測未來結果，Invenva及其合作伙伴的臨牀試驗結果可能不支持Invenva及其合作伙伴的候選產品主張，Invenva對其臨牀試驗的期望可能被證明是錯誤的，監管機構可能要求暫停和/或修改Inventva的臨牀試驗，Invenva關於用於治療MASH/NASH的lanifibror的臨牀開發計劃的期望可能無法實現，並且可能不支持新葯申請的批准，Invenva及其合作伙伴可能在臨牀試驗中遇到超出預期的重大延誤，或未能展示出令適用監管機構滿意的安全性和有效性、Invenva及其合作伙伴招募和保留臨牀患者的能力在臨牀試驗中，患者的登記和保留是一個昂貴和耗時的過程，可能會因Invenva及其合作伙伴控制之外的多種因素而變得更加困難或變得不可能，Invenva的候選產品可能會導致藥物不良反應或具有其他可能推迟或阻止其監管批准的特性，或限制其商業潛力，Invenva面臨着激烈的競爭，Invenva及其合作伙伴的業務，以及臨牀前研究和臨牀開發計劃和時間表，其財務狀況和運營結果可能會受到地緣政治事件的實質性和不利影響，如俄羅斯和烏克蘭之間的衝突和相關制裁，對啟動的影響和潛在影響，參加和完成Invenva及其合作伙伴關於預期時間表和以色列與哈馬斯之間的戰爭狀態以及更大沖突的相關風險、衞生流行病和宏觀經濟狀況的臨牀試驗，包括全球通貨膨脹、利率上升、不確定的金融市場和銀行系統的中斷，以及Invenva股東的投票。鑑於這些風險和不確定性，沒有就此類前瞻性陳述、預測和估計的準確性或公正性發表任何陳述。此外，前瞻性陳述、預測和估計僅代表截至本新聞稿發佈之日的情況。提醒讀者不要過度依賴這些前瞻性陳述中的任何一種。

Invenva是一家上市公司，在巴黎泛歐交易所受監管市場的B欄(股票代碼：IVA，ISIN：FR0013233012)和美國納斯達克全球市場(股票代碼：IVA)上市。

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